So.
Die Wahrheit ist raus
LYMPHDRÜSENKREBS
Aber ich laß mich nicht kleinkriegen!! ICH NICHT!!
Die Heilungschancen sollen recht gut sein, obwohl ich obendrein eine seltene Form erwischt habe!! :o (noch seltener als Morbus Hodgkin!!)
Die erste Chemo ist durch. Nebenwirkungen bisher eine durchreiherte Nacht, ansonsten sonst noch nichts.
Mal sehen, wann die Haare ausgehen... ::) (siehe weiteres Post von mir)
Im Moment bin ich bei meinen Eltern, VIELLEICHT komme ich heute abend in den Tränenpalast, hängt von ab, wie's mir geht und ob ich noch Abendkassenkarten kriege....wäre auf jeden Fall gerne dabei...
Am 13.6. kommt die zweite Chemo. *schüttel* Hoffentlich wirkt die Anti-Übelkeits-Medizin dann schneller....
wie gesagt...ich laß mich nicht kleinkriegen...und wie sang doch olle Biermann (wenn auch im politischen Kontext, aber irgendwie paßt es doch)
"...doch die Hundeblume blüht, auch in der Regenpfütze, noch lachen wir noch machen wir nur Witze..."
Oje. Ich wünsche Dir, dass die Behandlung gut anschlägt. Klingt aber nach "guten Prognosen", was ich so darüber gelesen habe. Du hast es im anderen Thread geschrieben: TRET IHM IN DIE EIER!!
Und wenn es dir dabei selbst auch wehtut, erinnere dich an die Hundeblume und wozu SIE in der Lage ist.
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.swisscaps.com%2Fmm%2FLoewenzahn_by_Andy_Goldsworthy_fuer_web.jpg&hash=093e42a759f0a68796a85ae7c524ccec2abf3b9a)Du hast das auch drauf! Bitte vergiss das nicht.
Katrin, dich kleinzukriegen ist so gut wie unmöglich. Dieses Minimonster schafft es auf jeden Fall nicht, da bin ich sicher.
Lass dich nur nicht einschüchtern!
Du hast soviel Kraft in dir, setze sie richtig ein!
Kämpfe, laß dich nicht unterkriegen! Nur wer aufgibt hat wirklich verloren.
Du wirst das schaffen Katrin!
Der beste Freund meines Mannes und Patenonkel von meinem Sohn hat dasselbe vor 2 Jahren bekommen. Die Chemo war natürlich nicht klasse, aber heute ist er geheilt - nichts mehr, alles weg. So wird es Dir auch gehen. Mein Mann hat sich damals umfassend reingehangen und einiges zusammen getragen an Informationen. Da geht ja jeder anders mit um: Der eine will möglichst viel Infos, der andere möglichst wenige. Ich will Dir nur sagen, dass wir anbieten, Dir alles zur Verfügung zu stellen, was Du gerne wissen möchtest. Mein Mann hat gesagt, er erkundigt sich gerne auch noch weiter. Du kannst mich jederzeit anmailen.
Die Psyche ist sehr wichtig dabei, das ist erwiesen. Du hast die richtige Einstellung: Kämpfe und gib' niemals auf!
Süße, wir sind Powerfrauen, da muss ja so ein Monster mal was früher aufstehen! :-*
ZitatKatrin, dich kleinzukriegen ist so gut wie unmöglich. Dieses Minimonster schafft es auf jeden Fall nicht, da bin ich sicher.
vollkommen dito *spam*
ich glaube auch so wirklich, dass bei deiner lebensfreude so eine krankheit kaum eine chance haben kann.
so viel positive energie, die ich in bonn erlebt habe, bin ich mir sicher zerstört den krebs im nu. die metastasen werden nur so um ihr leben betteln, während du vor der stereoanlage sitzt, chansons hörst, lauthals mitsingst und gleichzeitig den krebs mit den lanzen des eigenen körpers bezwingst.
;) du schaffst das schon
Da ist sie auch
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.wisarts.com%2Fdzis%2Fphotos%2Fkamienie.jpg&hash=3ad0dd6f02214baa5c1e9b9732a5b33b6a4c7f53)
Wir haben uns heute nach dem Konzert kurz gesehen, Katinka und ich. Und ich kann nur voll unterschreiben, was Maexl sagt: Mit DER Lebensfreude und den guten Geistern (vier, katinka! kI) kann eigentlich -unberufen- nix schief gehen!!
Meine Schwester hat's auch geschafft. Bei ihr waren es nicht die Lymphdrüsen, ihr haben sie alles ausgebaut, was Frau sein so ausmacht. Danach hat sie eine Kur gemacht, ist ein Jahr auf eine Alm gegangen (www.kaindlhuette.de) und hat dann ein neues Leben begonnen. Sie hing die Bratsche an den Nagel (alle hatten große Hoffnungen in sie gesetzt, sie war auch sehr sehr gut, ist mit dem Dasein als Musikerin aber emotional nicht klar gekommen) Jetzt steht sie kurz vor dem Abschluß ihrer Ausbildung zur Physiotherapeutin und hat ne Menge neuer Erfahrungen, auf die ich nur neidisch sein kann...
Zitatihr haben sie alles ausgebaut, was Frau sein so ausmacht.
Sag mal, Bassmeister, hast du sie noch alle? >:(
Wahrscheinlich nicht. Irgendwie geht es immer schief, wenn ich jemandem in ermutigender Weise zureden will. Nun ist es auch schon zitiert, ich kann es also nicht einmal mehr löschen.
Hab irgendwie ein Talent für (sprachliche) Fettnäpfe.
Seid gewiß - es waren keine böswilligen Gedanken dabei.
Ach, das mit den Fettnäpfen passiert uns allen.
Beispiel zur Deeskalation:
Ich hätte gestern auf Dagmars:
ZitatAber eine Frau mit Glatze und superschön geschminkt sieht nicht aus wie ein EIERKOPF
beinahe "Doch" geschrieben...
Aber da fiel mir siedendheiß ein, dass Sandra ja auch mal einen schönen, zart beglatzten KOPF gehabt hat, und das Wort EIERKOPF bestimmt gar nicht gerne liest. Und dass wir uns ja nächste Woche sehen, und dass ich es dann bestimmt ebenso charmant um den... KOPF gehauen bekommen hätte. Also:
Puuh, gut für mich, dass ich es nicht geschrieben hab! 8)
ihr glaubt es ja vielleicht nicht aber der film hieß wirklich so. ;D
"Some kind of a monster" - eine wunderbare DVD für den Rock-fan
Band ist eine sehr bekannte amerikanische Band mit einem ausgezeichneten Gitarristen ^^
Haben Metallica einen guten Gitarristen?
Den Rest glaub ich dir übrigens gern! Absolut.
Naja, das ist schon was anderes, Basti - das ist ja personalisiert. Da hätte ich vermutlich nur einen blöden bissigen Witz drauf gemacht. Aber Bassmeisters Lapsus (entschuldigung eh angekommen!) ist etwas, dass sehr oft so landläufig einfach so daher gesagt wird, ohne die Implikationen zu begreifen. Das ist ein bissel so wie wenn man in Österreich einfach unbedacht "Tschusch" sagt ("Kanake") und garnicht MEINT und aber eben auch nciht daran denkt, dass das entmenschlichend ist. Und deswegen habe ich so scharf reagiert.
Wir haben ja alle schon besprochen, wie wichtig die Sprache ist, um mitfühlend zu bleiben .- und das war so ein klassisches "Nicht mitgedacht". Ich weiss ja auch, dass Bassmeister nicht "so einer " ist - aber eben: sowas passiert manchmal den wohlmeinendsten, und ich fand, da muss man drauf hinweisen.
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fsa000060.host.inode.at%2Fsandrakreisler%2FzPics%2FFotos-gross%2Feierkopf.jpg&hash=778fdf7f0ee95e6b43858a1c2dfbf33c12f5863d)
Bitteschön. Die Eierköpfin.
ja- WOLL!!!
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.creativecyberspace.com%2Fgreetingcards%2Fthumbs%2Fbongos.gif&hash=879141debf8ae3774124a7bd3a88105277e5087c)
:D :-*
Echt schade, dass ich keine Fotos von meiner Glatze mehr hab. Wir hätten eine wunderschöne Parade machen können.
hmm - falls es wirklich zur glatze kommt könntest du doch auch jeweils morgens 10 min. und 1/4 lippenstift opfern um dir von einem netten mitmenschen den kopf mit knutschflecken bombadieren zu lassen. das macht sicherlich auch eindruck - und wie basti schon sagte sind schöne tücher wirklich sexy.
Am Besten vorne rum ;D ;D ;D ;D
Huch, den hab ich nicht kapiert...
...aber davon verstehe ich ein bisschen was:
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.holger.ch%2Fh_pics%2FTongrube%2FLoewenzahn_M.JPG&hash=db8696f9954f295ad1501d3ef0e3197c1a847de3)
Hab allerdings erfahren, daß die Beihilfe und die Krankenkasse satte 500 Euronen für eine Perücke erstatten!! :o Mensch, da kann ich mir ja'nen Fiffie leisten, der rapunzelverdächtig ist ;D
Den könnte ich dann nach der Genesung für'n Auftritt nutzen :D
Muß gerade an eine Frau denken, die zwar leider NICHT überlebt hat, (aber die hatte wohl auch eine Sorte Monster, was nicht mehr zu bändigen war...)
die hatte eine Mordsperücke...so dunkle Ringellocken bis zum Hintern :o und ich glaub fast, die hatte die Perücke nicht wegen Glatze sondern weil sie ein Haarfan war...ihre Freundin trägt auch immer eine...eine blonde und eine weiße "B 52"
Und wenn ich an die irre Nina Hagen denke...die trägt auch immer wildeste Fiffies ;D
So. Letzte Woche hab ich die Perücke geordert. Kasse und Beihilfe kommen auf jedenfall gut bei weg
270 Eumels.
Ist ein Schulterlang-Pagenkopf.
Hätte auch einen richtigen Bubikopf ordern können, aber mit dem seh ich irgendwie aus wie die Angela :o
Und die längere Version sah irgendwie so vollhaarig aus, da hatte ich das Gefühl, eine Mütze aufzuhaben...
Die jetzt georderte ist unscheinbar genug für Alltags, aber kurz genug, um vielleicht nach der Genesung das gute Stück für 20er Jahre Stil zu verwenden. :)
Ansonsten, der Haarausfall hat begonnen. Nach jedem Kämmen hab ich eine satte Handvoll Haarwust... :o
Noch fällts nicht auf, aber ich denke, die Perücke wird gerade rechtzeitig kommen.
Als Frau wird man wohl doch mit Glatze angestiert wie'n Alien. Starke Frauen können damit vielleicht kokettieren, aber ich möchte lieber für etwas angestarrt werden, was nicht so zwiespältig ist...
Hab gelesen, daß eine Frau, die wegen Haarausfall kahl durch die Gegend lief ANGEPÖBELT wurde! :o
(da dachte wohl einer, sie ist politisch oder religiös abgedriftet!! :o )
Und eigentlich möchte ich auch nicht so gerne als wandelndes Schlechtes Gewissen der nicht-Gesundheitsbewusten durch die Gegend laufen: "oh guck mal die Arme hat Krebs...." :-/
Sowas erinnert einen dann doch zu sehr an die Krankheit, und die möchte ich so weit wie möglich aus meinem Kopf verbannen, damit ich nicht zu grübeln anfange...
Bis jetzt läuft so weit ganz gut. Derzeit sind auch die Rückenschmerzen nicht allzustark, dafür ist der Reizhusten wieder stärker.
Hoffentlich läßt das nach den nächsten Chemos mehr nach.
Einen neuen Mutmacher hab ich gefunden:
der eine von der Heavyband Krokus, der Fernando, hatte auch Krebs und hat es überlebt! :D
Und meine Freundin hatte tatsächlich die selbe Krankheit wie ich und jetzt sind 10 Jahre vergangen und sie ist immer noch gesund... :D
Ich hab eine sehr enge, gute Freundin, die hat seit Jahren diese Rätselhafte Haarausfall-Krankheit, wo einem ibn fünf-markstück-grösse bis überhaupt alle Haare ausfallen. Und sie hatte (als Jugendliche) extrem volles, schönes, langes Haar.
Inzwischen trägt sie manchmal so Hiphop-mässige Tücher, hat sich aber total dran gewöhnt - ich finde, sie sieht aus wie eine Kirsche: ich mag's. Wenn sie was gefragt wird, dann nur, ob sie buddhistin ist. Und das ist sie inzwischen auch.
Man muss nicht "stark" sein, um mit Glatze rumzulaufen. nur Ehrlich zu sich selbst und zu anderen. Und man muss sich natürlich auch an sich gewöhnen, das dauert einfach. Die Perücke wird Dich vermutlich eh bald nerven, weil man darunter schwitzt und es juckt und so. Und ne Glatze hat was Klares - das ist für einen selbst auch manchmal wichtig...
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.mehrzweckbeutel.de%2Fstaubsauger%2Fimages%2Fbeutelbilder%2FLoewenzahn-2.jpg&hash=4fb460eb0d1ffd9e62c3c6b9e6d3485c6bace3f2)
Hallo!! Als nächstes kriegen wir die ganze Seite mit Löwenzahn vollgemüllt. ::)
Als Frau wird man oft für alles mögliche angestarrt wie ein Alien - nur weil man nicht aussieht wie alle. Daran kann man auch wachsen und stark werden.
Für Katinka :D und Bastian :-* und natürlich für - Sandra ;D
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fmembers.aol.com%2Fdunkelblauedille%2FBilder%2Fschlafende.jpg&hash=dafc851b4d66aa4d7b4c7c75bf436ecf9ffbb054)
Psst, nicht aufwecken...
Schööön :D
Nun denn. Heute hatte ich Antikörperinfusion. Morgen geht es wieder in die Klinik zur zweiten Chemo. Heute in der Infusionsambulanz lag eine Frau neben mir, die hat das selbe wie ich, sie hatte es aber schon fast hinter sich. Ihre Lymphome sind fast alle weg... :D Und sie ist immerhin über 60 und man sagt doch je jünger, desto besser die Heilung
Sie trug übrigens ein Seidentuch. Sah flott aus.
Mal sehen. Hängt bei mir vielleicht von der Situation ab.
Morgen wie gesagt, zweite Chemo. Wenn alles glatt geht, darf ich Sonntag schon wieder raus... :D
Daumen sind gedrückt und hoch! Wie ich das mache kann ich dir nicht sagen, aber es geht.
Alles Gute, Katinka :-*
Ich denke, sowas ist mühsam und an den Nerven zerrend - aber es zahlt sich echt aus, durchzuhalten und zu kämpfen. Und Du wirst es packen!
Gute Neuigkeiten:
Das Monster ist schon kleiner geworden!! :D
Eigentlich röntgen sie erst ab der 3. Chemo, weil ich aber von Mittwoch zu Donnerstag wieder eine Schmerzattacke hatte, haben sie vorsichtshalber nachgeguckt und mir diese gute Nachricht geben können. :D
Auch lief es diesmal ohne "Reihermann und Söhne" ab, das Medikament kam diesmal rechtzeitig.
Derzeit ist mein Blutdruck etwas hoch (wegen dem Prednisolon) aber sowas wird ja erst ein Problem, wenns dauerhaft ist.
Morgen gehe ich zum Blutabnehmen zum Professor und werde mich nochmal richtig unterweisen lassen, was für Nebenwirkungen kommen, und bei welchen ich mich in der Klinik melden soll. (Fieber z.B.)
Die Zettelwirtschaft mit den Arzt/Krankenhausrechnungen nervt so ziemlich, weil es alles Summen sind, die ich defininitiv nicht auslegen kann :o Hoffentlich kommt die Beihilfe und die Krankenkasse ausm Knick... :-/
Wetter soll ja wieder schön werden. Vielleicht hab ich Kraft und Muße und komme nächste Woche nach Wien...aber das muß ich regelrecht kurzfristig entscheiden, weil gerade da der Leukozyten-Tiefpunkt sein könnte...
Mal sehen...
Ich kämpfe weiter und meine drei kleinen Woll-Elfen helfen mir dabei :D
JAWOLL!!! Immer drauf!! Du bist auf dem richtigen Weg. Freut mich das zu hören!
ZitatIch kämpfe weiter und meine drei kleinen Woll-Elfen helfen mir dabei
Vier! Es sind vier :)
Gute Nachrichten sind das - das freut mich sehr.
Pass unbedingt mit Deinem magen auf. chemo schädigt den magen enorm. Frag Deine Ärztin, was Du schützend tun kannst!!!!!
Blutabnehmen ist erst nächste Woche, weil es ja da um die Leukozyten geht, und die nibbeln ja im allgemeinen erst nach etwa 10 Tagen ab.
Jaja, der Magen... :-/ Das konnte ich gestern so richtig feststellen. Früher konnte ich fressen wie eine siebenköpfige Raupe, heutzutage krich ich sofort Wanstrammeln, wenn ich wie früher in Rekordgeschwindigkeit einspachtel...muß ich mir unbedingt abgewöhnen... :-/
Hunger hab ich ja wie immer, nur daß ich unbedingt langsam essen lernen muß.
Meine nächste Chemo wird vielleicht sogar schon ambulant erledigt! :o :D
Ich hoffe ja, daß das Problem mit der Übelkeit unter Kontrolle gebracht wird, denn schöner isses schon, wenn man nicht im Krankenhaus übernachten muß. Zu Hause schläfts sich einfach besser, wenn keine "Braunüle" im Arm juckt und das Licht dauernd angeht, weil der Nachbarin vielleicht gerade ein Tropf gewechselt wird ect...
Mal sehen. Werde das mit dem Professor nächste Woche genau besprechen... :)
ja bitte, so'n Magen hält nicht alles aus, und die wände können auch dünner werden. Vielleicht auch mit Ernährungsexperten reden, was mild für ihn ist und so...
Ich glaub, Knoblauch mag er nicht.
Aber den hab ich schon früher nicht besonders gut vertragen, obwohl der doch soooo gesund sein soll :P
Schon zu mopsfidelen Zeiten hab ich davon einen tierischen Durst bekommen und einen trockenen Mund wie sonst nur bei zuviel Alk!!
Aber seit ich langsam esse und mich vom Knofel fern halte, verhält mein Magen sich friedlich.
Werde auf jeden Fall, wenn das Monster besiegt ist, eine Kur machen, da werden die sich bestimmt auch im die Verdauungsorgane kümmern.
Ansonsten hatte ich gestern und vorgestern heftigen Heuschnupfen, konnte ihn aber mit Medikamenten bändigen, mein Prof meinte übrigens, dass durch die Chemo auch der Heuschnupfen schwächer wird (na, klar, wie konnte ich es vergessen...in meinem megateuren Nasenspray ist doch Kortison drin und Prednisolon ist doch sowas ähnliches!!)
Dann war ich ein paar Tage in Wien.
Schöne Stadt. Besonders das Haus der Musik ;D
Nee im Ernst. So 'ne schöne Architektur und Bummelzonen muß man in der möchte-gern-Metropole Berlin suchen...
Hab drei schöne Shirts gekauft (gar nicht teuer, war gerade alles runtergesetzt)
Naja, und dieses Haus der Musik, da geh ich wieder hin, wenn ich nächstes Jahr wieder da hin fahren sollte. Ist sowas von spannend...
Da hab ich eine Geräuschcollage gebastelt...aus Wüstenrauschen, Sonnensturm, Tassenumrühren und einem Furz :-X ;D
Hat irgendwie eine gewisse Ähnlichkeit mit dem "Waiting Room" von Genesis ;D ;)
Möchte sowas öfter machen...ich wollt' ich hätt einen Fairlight CMI Cynthi (oder den Nachfolger davon... ;D )
Montag gibt's wieder Antikörper (DER Lymphomkiller!!), Dienstag den Orangenen Adriamycinballermann und wenn alles glatt geht bin ich nächsten Donnerstag wieder zur nächsten Dreiwochenfreizeit draußen... :D
So. Dritte Chemo durch. Gab diesmal ein neues Medikament gegen Übelkeit. Hat wunderbar geholfen :D
Nach der 4. Chemo wird wieder geröngt, dann können die Mediziner einschätzen, wie oft ich wohl noch zur Chemo muss.
Im Moment zwickt es zwar wieder im Schulterblatt, als wolle das Monster sagen "Werd nicht übermütig!!" aber das bringt mich nicht aus der Ruhe! Fakt ist, der Husten ist weg, ich kann wieder richtig atmen und es geht mir soviel besser als noch vor ein paar Monaten. :D
Klingt cool! Ja, Wien ist eine gute Stadt für Heilung. Allerdings ist es auch eine gute Stadt zum alt werden und sterben, wird jedenfalls immer behauptet. Aber ich finde, es ist eine gute Stadt, um irgendwie innerlich auf gleich zu kommen. WEil es so ruhig ist und hübsch und weil man überall gutes Essen kriegt. :D
Zitatund weil man überall gutes Essen kriegt. :D
Genau! Ein riesiges "Kleines Schnitzel" bei den "2 Lieseln" für lächerliche 4 Eumel 50!! In Berlin, dem Hauptdorf zahlste für'n stino-Schnitzel oft schon das Doppelte oder Dreifache!! :o
Nur das Bier ist in Wien erschreckend teuer...aber das "Null Komma Josef" AF-Bier ist dafür auch leckerer als zum Bleistift das gallige Becks Alkfrei oder das labberige Clausthaler... ::) ;)
Zitat...
Clausthaler schmeckt wie kalte Füße
Kräutertrunk wie Lebertran
Traubenmost hat zuviel Süße
Oh es treibt mich in den Wahn
;D
wow... hast du die komposition eigentlich noch?
Klar, magst eine Version..? Ich schicks dir mal.
juhu, wenn du von einer sprichst, hast du auch andere? - scherz beiseite
du gehst doch auf das Sacre Coeur Gymnasium in Pressbaum?
in der aktuellen "life + science" ist ein bild von einer frau, die du vielleicht kennst. Hildegard Urban-Woldron (Mathematik, Physik, Informatik) wurde mit bild über einem der top10-einstein-zitate abgedruckt.
So. Vorgestern war ich beim CT.
Die Bilder hab ich mal mit Laienblick beschaut und irgendwie erschien es mir, als sei der riesige Schatten WEG! :o 8)
Da war zwar noch so ein Streifen, vielleicht ist das der Rest :D
Aber ich warte mal ab, was die Mediziner sagen.
Derzeit bin ich etwas nervös wegen meiner Venen. Die machen nämlich langsam schlapp...die Mediziner in der CT-Abteilung haben FÜNFMAL pieken müssen, eh sie endlich eine vernünftige Vene für das Kontrastmittel gefunden hatten :o :(
Jetzt bin ich einigermaßen besorgt, weil am Montag doch wieder "Mabel Tara" in meine Blutbahn geschickt werden soll und am Dienstag wieder der "Rote Ritter" samt Gefolge!!
Ich setze zwar darauf, dass der Felix wieder irgendwo eine Ader findet, aber wenn die mir womöglich schon in der Ambulanz alles zerpieken...?? Selbst die Vene in meiner rechten Armbeuge ist allmählich so vernarbt, dass die ihre Nadeln gar nicht mehr richtig reinkriegen!! Na das kann ja was werden...ich hab mir schon so 'ne Salbe besorgt (gegen blaue Flecken) und mir die gewissen Stellen damit eingerieben, aber ob das hilft?? Und dann will ich versuchen, mehr Wasser zu trinken...aber ob die Adern davon sichtbarer werden??
Drückt mir die Daumen, dass ich so kurz vor dem Ziel nicht noch 'nen Port gesetzt bekomme... :o
Hallo Katinka,
das liest sich ja richtig gut. Hoffentlich teilen die Mediziner Deine Kurzdiagnose!!
Wegen der Venen: vielleicht geht´s etwas besser, wenn Du die Region, in der punktiert werden soll, vorher mit ´ner Wärmflasche etwas vorwärmst. Dann können sich die Gefäße schon etwas weiten und stellen sich auch besser dar. Doof ist nur, wenn man nicht genau weiß, wo gestochen werden soll. Ich hab das vor Blutspenden gemacht, die hatten da sogar Wärmflaschen vor Ort.
Drück Dir ganz doll die Daumen. :)
Hey, das ist echt cool, Katinka, klingt enorm beruhigend!!
Wegen der Venen - mach Dir mal keine Sorgen - wenn sie in der Armbeuge nicht mehr reinkommen, können sie ja eine andere Stelle nehmen - Venen laufen ja überall, am Armrücken, auf der Hand, oben am Handgelenk - die kriegen das schon hin. Und die in der Armbeuge heilen ja auch wieder ab.
Kauf Dir spezielle Venensalben, die gibt's!
ZitatWegen der Venen - mach Dir mal keine Sorgen - wenn sie in der Armbeuge nicht mehr reinkommen, können sie ja eine andere Stelle nehmen - Venen laufen ja überall, am Armrücken, auf der Hand, oben am Handgelenk
Eben...da haben sie ja überall herumgestochert und nix gescheites gefunden... :o Meine letzte Hoffnung war ja immer die in der Armbeuge und selbst DIE macht jetzt schlapp... :-/
Hmmm...Venensalbe...? Inner Apotheke hab ich mal nachgefragt und die Verkäuferin gab mir so 'ne Heparin-Salbe die man bei blauen Flecken nimmt...
Wärmflasche? Muss ich mal versuchen...wäre ja eine Möglichkeit... :)
So. Monsterkampf der 4. durch.
Beim Antikörpergeben hat der Arzt eine Vene gefunden.
Am nächsten Tag auf der Station wars leicht desaströs, weil mein Lieblingsarzt dummerweise nach einem vergeblichen Versuch den Stocherer vom Dienst ranlies... :'( Der überlies das Feld dann Mediziner Drei, der aber zum Glück mit viel Geduld und Trost ranging und mich nochmal zum Arme-warm-abspühlen schickte und er fand dann prompt gleich beim ersten Anlauf eine vernünftig-gewordene Vene im rechten Handrücken...UFF!!!
Aber ich hab gute Nachrichten!
Das Monster ist auf lächerliche 2x4 Zentimeter geschrumpft!!! :D :D :D
Na, da seh ich doch den Tag schon nahe, wo ich kein Monsterbekämpfer sondern MonsterBESIEGER bin!!! ;D
Hey, das klingt nach dem guten Weg. Wenn du schon einmal über ihm bist, dann lass es ihn IN JEDEM MOMENT spüren! Weiter so!! :-*
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.weingut-stephan-kohl.de%2FDownloads%2FWeinfeld%2FWeinberg_mit_L_wenzahn640x455.jpg&hash=772e346790a2d78423eced1b2f9209e6d85384c7)
Ich habe gerade deinen letzten Beitrag gelesen, Kathinka, alles andere lese ich morgen in Ruhe. Es ist schon spät, und ich möchte nicht oberflächlich drüberwischen. Aber der letzte klingt auf jeden Fall gut. :-)
Sorry! ich hinke gerade ein wenig hinterher mit meinem Senf.
Zitat Katinka:
Und wenn ich an die irre Nina Hagen denke...die trägt auch immer wildeste Fiffies
Grin
Nina trägt die aber nur bei Auftritten. Ansonsten hat sie ganz kurze Haare.
Zitat Dagmar:
Als Frau wird man oft für alles mögliche angestarrt wie ein Alien - nur weil man nicht aussieht wie alle. Daran kann man auch wachsen und stark werden.
Damit, dieses Wissen in meine Empfindungen zu transportieren, tu ich mir, offen gestanden, manchmal auch noch schwer. Aber du hast recht.
Der erste Eindruck spielt oftmals eine große Rolle in unserem Zusammenleben. Bei´Sehenden ist es meistens so, dass da die Optik über fast alles entscheidet.
Sportliches Aussehen, Augen, Mimik und Gestik - Das sind alles Dinge die wir visuell aufnehmen und verarbeiten - Nach diesem ersten Eindruck entstehen meist erstmal eine ganze Menge Vorurteile...
Wie ist das bei dir, Andrea? Gehts du nach dem Geruch oder tastest du den Menschen ab im Gesicht??? Ich empfinde es als spannende Erfahrungen, die wir teilen wenn du davon erzählst. :)
Ich taste selten Menschen im Gesicht ab. Das hab ich vielleicht fünfmal in meinem Leben gemacht, naja, vielleicht auch zehnmal, ich weiß es nicht. Der Geruch ist schon ein entscheidendes Kriterium, aber, wie im anderen Thread erwähnt, spielt die Stimme die vorrangige Rolle. Der Geruch lenkt sich aber nicht nur auf die Naturgerüche der jeweiligen Person, sondern auch auf ein gutes Parfüm. Ich weiß z.B. noch, wie das Parfüm meiner Lieblingslehrerin roch, als ich so 13 14 war. Ich weiß nicht, ob sie es noch benutzt, ich muss sie mal fragen. Aber: Würde ich es wieder riechen, würde ich sofort sie damit in Verbindung bringen. Manche Menschen benutzen kein Deo, das find ich widerlich. Anfangs riecht man das noch nicht so, aber je länger der Tag dauert... Und wenn man in die Straßenbahn steigt und es dort menschelt, Brrr! Urgh!
Alles klar, Andrea. Ich werde also mein bestes Edelparfum auflegen und vorher für eine schöne Stimme die Kreidefelsen von Rügen aufessen. Dann bin ich mir sicher, dass ich bei dir Eindruck schinden werde ;D
Nein, Unfug natürlich. Aber das mit den Parfums und "Gerüche merken", dass mache ich auch. Wenn jemand gut riecht, dann macht das auf mich schonmal einen guten Eindruck, slebstverständlich. Ich merke mir das dann auch, besonders die Parfums meiner letzten Freundinnen kann ich bei Bedarf mir derart gut vorstellen, als ob ich sie just in diesem Moment riechen würde und sie neben mir säßen. Das ist erstaunlich. Einmal saß ich im ICE, ich glaube nach München und plötzlich hatte da jemand das selbe Parfum wie meine Freundin. Sowas hasse ich. Eine paar Freundinnen später sozusagen passierte es mir dann, dass meine Französischlehrerin (mit über 50 Jahren schon abgelebt aussehend) das selbe Parfum sich zugelegt hatte wie Claudia. Also das ging einfach nicht, das war irgendwie widerlich. Ich habe der Lehrerin das dann auch ganz diskret gesagt und sie hat es ab diesem Tag nie wieder in der Schule getragen. ;D
Also Vorsicht Leute, ich bin auch so ein "Alles muss gut riechen"-Fanatiker. Wählt euer bestes Parfum und fragt mich besser vorher, welches meine Ex-Freundinnen trugen. ;D Nicht dass es zum Kreislertreffen im Oktober eine Katstrophe gibt. ;)
Also: Ich bin komplett verwirrt, wenn jemand Sandras Parfüm trägt. Das geht überhaupt nicht. Das ist seit zehn Jahren so in mir drinn, dass alle, die nach diesem Parfüm riechen, Sandra sein müssen ;D. Einmal hab ich mir selber das gekauft, aber das fand ich dann ganz komisch. Ich hab's dann auch auf Reisen irgendwo verloren. Ich hab im Moment "Opium" und manchmal "Cloe". Letzte Woche wollte ich in Wien "New West" kaUfen, aber das gibt's nicht mehr. Ich habe es geliebt, hier in Deutschland nicht gefunden und darauf spekuliert, dass ich es in Wien noch kriege. Dabei gibt es das nicht einmal mehr in Österreich. Hart finde ich "Badschulli" (Schreibweise?). Das mag ich nicht riechen.
Liebe Andrea,
schön, daß Dein PC wieder funktioniert. Ich benutze selten Parfüm. Manchmal stehen in den Berliner Einkaufsstraßen Werber, die Parfüm verkaufen wollen und Werbepackungen verschenken. Denen erteile ich mit: "Ich produziere in mir mein eigenes Moschus" immer eine Absage.
Das Parfüm, welches Du ansprachest wird - glaube ich - "Patchouli" geschrieben. Ich kenne es. Die Bhagwan-Leute, die - nach dem Scheitern der 68er Revolte - nach Poona pilgerten oder aus Poona orange gekleidet zurückkamen rochen fast alle danach. Deshalb mag ich "Patchouli" auch nicht sonderlich, denn es erinnert mich immer an die, die Indien in den 70er Jahren so schrecklich "hip" fanden... ;D.
Werden die smileys eigentlich auch in Braille-Schrift dargestellt?
Liebe Samstagsgrüße,
angel
Ja, die Smileys kommen auch in Braille und über die Sprachausgabe.
patchouli? Ich glaub mein EX-Schwager nimmt das...und weil er ein total heißer Typ ist, denke ich immer an ihn, wenn ich das rieche und wenn er mal bei uns in der alten Wohnung in meinem Bett übernachtet hat, hab ich noch tagelang den Geruch genossen... ;D
Ok...ich brauch eure Daumendrückhilfe...
Meine Leukozyten hängen durch, Dienstag waren sie nur bei jämmerlichen 1500 (ab 4000 ist normal!!), wenn ich bis Montag nicht mindestens 3000 zusammen hab krich ich keine Antikörperinfusion!! :o
bitte drückt für mich die Daumen, dass die Biester sich aufrappeln...ich will keine Zeitverzögerung...am 26.8 ist Archivfete und ich muß meinem Chef doch überzeugend rüberbringen, dass er sich keine Sorgen machen muss, falls er mir erlaubt, an der Fete teilzunehmen.... :o :-/
Versprochen! Ich denk an dich und drück dir die Daumen.
Richte deinen Leukos von mir aus, dass sie sich verdammt nochmal auf ihren Job besinnen und aufrappeln sollen! Sie sollten wissen, wer ihre Chefin ist und sich gefälligst zusammenfinden!
Sonst wirst du ihnen wohl oder übel die Zeit geben müssen, um sich wieder zu formieren. Das ist bei der großen Beanspruchung, die du dir im Moment zumuten musst, m.E. nicht ungewöhnlich. Und es wird passieren. Schau, Aufrappeln ist doch eigentlich ziemlich genau ihr Ding, sie sind ja auch sonst immer recht schnell für dich zur Stelle gewesen. Verzweifel nicht an der momentanen Zahl, sondern schau auf den gesamten Plan. Das MUSS abgestimmt sein; dann wird es bestimmt auch was mit der Archivfete! ;)
Lieben Gruß und Daumen aus Düdo!
Hallo Katinka,
natürlich drück ich Dir auch die Daumen. Und schließ mich Bastians Anschiß an die Leukos vollinhaltlich an. Jezt aber mal los und jetzt alle zusammen.......
Lieben Daumendrückgruß aus Bochum
Daumendrücken hat geholfen :D
Die Leukos haben sich binnen dieser einen Woche mehr als verdoppelt, so konnte alles erstmal nach Plan weitergehen.
Venensuche war zwar wieder etwas stressig, aber letzlich wurde auch wieder was gefunden.
Nun wirds aber schon wieder schwierig.
Ich soll demnächst für mich selbst Stammzellen spenden, damit ich im Falle eines Rückfalls versorgt bin.
Ab Montag muss ich mir selber ein Medikament spritzen (brrhua...hoffentlich mach ich nix falsch...) und dann soll ich am 25.8 zum Bluttest und wenn sich genug Stammzellen gesammelt haben, dann bekomme ich wegen meiner jämmerlichen Venen einen Anschluß am HALS und diese Behandlung kann sich über mehrere Tage strecken, soll heißen, auch auf den 26.8 den BETRIEBSFETENTAG!! :o
Allerdings meinte einer der Stationsärzte schon, ich soll mir keine Sorgen machen, ich könne dazu auch Ausgang bekommen, da die Stammzellenspende eh vormittags abliefe... :-/
Aber ob ich mit so'nem Kathether am Hals....achso wißt ihr das schon?
Mittlerweile läuft der Strog so, daß jemand anderes singt (der Kerl hat einfach den cooleren Wolga-Bariton, da ist meine Stimme doch noch nicht fit genug..) und ICH spiel bei der Szenrie den Strog, der dann den Nebenbuhler jagt und das Filet zerhaut...WENN mir denn das Kathether nicht im Wege ist... :o
Ansonsten muß ich mich eben mit einer Nebenrolle im Kaffeehaus begnügen... :-/
Aber der Wolga-Bariton tröstete mich schon, dass ihnen allen die Sache so ein Spaß macht, dass sie mir deswegen schon dankbar sind, und falls ich nicht kommen kann, werde ich auf jeden Fall als Ideengeber genannt! :D
Aber ich hoffe, ich kann dabei sein,...
und vielleicht wird ja auch erst am darauffolgenden Montag gezapft...
Mein Bürzeltag ist aber so und so leicht lädiert...wollte eigentlich mit meiner Familie ins Il Gufo, aber das muß ich dann wohl doch verschieben.... :-/
Naja...wie dem auch sei...wenn ich die Mediziner richtig verstanden habe, ist nach der nächsten Chemo das Monster besiegt und vielleicht kann ich dann beim Nachfeiern meines Geburtstages auch gleich die "Wiedergeburt" begießen!! :o 8) ;D
Nabitte, das klingt doch super. Gefällt mir auch, dass Du langsam wieder andere Interessen zeigst! (ich weiss, das ist schwer - aber ich denke, es ist auch wichtig, dass das Monster nicht Dein Leben übernimmt.)
Zitatund ICH spiel bei der Szenrie den Strog, der dann den Nebenbuhler jagt und das Filet zerhaut...WENN mir denn das Kathether nicht im Wege ist... :o
Ansonsten muß ich mich eben mit einer Nebenrolle im Kaffeehaus begnügen... :-/
Inzwischen bin ich auf die Nebenrolle umgestiegen. Es ist einfach zu unsicher, falls ich z.B. wegen dieser Stammzellensammlung nicht pünktlich oder gar nicht kommen kann oder mir diese Venenkatheter an der Kehle sitzt.
Aber WENN ich da bin, werde ich mich voll auf die Rolle einstellen...ich muss mir noch 'nen weißen Bart basteln, dann komm ich mit Krückstock angestoppelt und himmel die "Schuschka" an und im Kaffeehaus mach ich den "Zwischenruf" "...einer sagt sogar BIS UMSK!..." ;D
Und wenn das alles dann zügig weiterläuft, vielleicht krich ich die Anschlußheilbehandlung sogar noch im Spätsommer...muss bloß noch klären, wie die Sache bei Beamten beantragt wird, ist ja etwas anderes als bei gesetzlich Versicherten.
Klingt mir allerdings nach einer Inszenierung, wo man als Zuseher den Text schon kennen muss, sonst kriegt man nix mit weil soviel rumgewusele und Zwischenrufablenkung. Auch das übliche Tempo dürfte nicht eingehalten werden können....
Spielt Ihr für Leute, die das Led kennen?
Also, wir spielen es auf jeden Fall viel langsamer als es z.B. der Hollaender gesungen hat, eben damit die Leute den Text verstehen. Deshalb haben wir ja auch einen Pianisten engagiert, weil ein Playback gnadenlos durchpoltert und ich hab ja auch deswegen die Gesangsrolle abgegeben, weil meine Stimme noch zu schwach ist. (vom Unsicherheitsfaktor Klinik mal abgesehen)
Die "Zwischenrufe" der Schauspieler sind nur mimisch/gestisch, die werden von dem Sänger vorgetragen, (außer eventuell am Anfang "was fürn Gut" oder "Wieso Seelen")
Quasi wie "Stummfilm".
Bis jetzt ist es jedenfalls sehr vergnüglich, alle sind mit Feuereifer dabei und ich werde dann, wenn ich dabei sein kann eben als kleine Nebenrolle die Schuschka anhimmeln und mit dem Stock winken, wenn es heißt "bis Umsk"
So.
Stammzellenspende geschafft. Bekam dazu einen Katheter am Bein *brr*
Das Setzen des Teils war unter Betäubung und demzufolge schmerzlos. Leider war ich dadurch bettlägrig und mußte es auch über Nacht drin behalten. Zum Glück war keine weitere Zellspende nötig und das Ding konnte am nächsten Morgen rausgenommen werden. Obwohl das Ding riesig war, hat das Rausnehmen auch nicht wehgetan :o ;D
Der Druckverband war allerdings recht unbehaglich. Eigentlich wollte ich ja das "hinken" nur mimen, so war ich dann also beim Betriebsfest tatsächlich leicht gehbehindert. ::)
Aber der Strog kam sehr gut an! Auch meine Eltern waren sehr begeistert, unser "Erzähler" hat seine Sache ganz toll gemacht, deutlich und langsam vorgetragen und ich denke mal, alles kam so an wie's ankommen soll. Und unsere Schauspieler waren köstlich!! Die Eifersuchtszene brachte besonders viele Lacher (kleiner untersetzter Mann spielte "Schuschka" schlanke, relativ große Frau spielte Schmutschkinoff, kleine zierliche Frau spielte den "Strog"...was für ein Anblick!! ;D )
Anschließend bekam ich noch ein paar schöne Blümchen und vieel Beifall für das Choreographieren...*erröt*
Nun ja.
Nächste Chemo geht ab nächsten Donnerstag los. Wohl noch nicht die letzte Runde, aber mal sehen.
Als Kurort für die Anschlußheilbehandlung hab ich die Gegend um Kassel auf dem Gucker. Ob's da auch im November noch halbwegs hübsch ist?? :-/
Im November ist es nirgends in Deutschland oder Österreich hübsch, denke ich. :mata:
Hey, gratuliere!Freut mich, dass der Strog so gut gelaufen ist! Und Kassel ist irgendwie schräg, grad im Winter - man muss nur ein Auge dafür haben: so viele original 50er Jahre Bauten, heruntergekommen und leer, irgendwie eigenartige aber nciht unhübsche Optik. film-mässig.
So, da bin ich wieder.
Sechste Chemo durch.
Nächste Woche wird ein Termin für die CT ausgemacht, dann wird nachgeschaut, ob da noch irgendwo ein Monster dümpelt...vielleicht ist es ja schon erledigt!
Allerdings macht meine Nase gerade einen leicht verschnupften Eindruck! Ich hoffe es ist nur eine Nebenwirkung der Chemo (Schleimhautreizung) Hoffentlich isses keine Erkältung, das kann ich wahrlich derzeit nicht gebrauchen!! Temparatur liegt bei 37,2 (im Mund) Ab 38,2 muß ich in der Klinik bescheid sagen... :-/
Leerstehende Bauten in Kassel? Hmm...naja...wahrscheinlich werde ich wohl eher die Mittelalterbauten im Kurort betrachten...aber mal sehen, vielleicht hab ich ja Glück und erwisch noch einen "goldenen Herbst" oder wenigstens Sonnenschein und Windstille, vielleicht versuche ich dann ein paar Zeichnungen...leere alte Gebäude sind schöne Malobjekte... :D
Aber erstmal sehen, was die CT bringt. Die Mediziner meinten jedenfalls ich soll mir wegen der Anschlußheilbehandlungs-Frist keine Sorgen machen.
Also, CT ist nächsten Dienstag (hoffentlich finden die eine Ader fürs Kontrastmittel)
Wenn das Monster weg ist, gehts dann am 4.10. zur Anschlußreha nach Bad Sooden.
Wenn nicht, geht die Adernsuche wohl weiter und ich komme um mich über das Gepieke hinwegzutrösten zum Vor-Kreislertreffen und sause am nächsten Tag gleich weiter (wenn das mal gut geht) nach Dortmund zur Genesis-Party... :o ;D :-/
Mit einem Wort: Genesis, so oder so. :-*
Ich tippe auf: SO.
Glückauf! Du schaffst das!!
Ich habe den Thread mit ziemlicher Anteilnahme gelesen. Mich hat das ganze sehr angerührt.
Katinka - ich denke Du wirst es schaffen.
Ich habe zwar fast keine Ahnung von dieser Art Krankheit. Aber:
EBEN FAND ICH IM Handelsblatt folgende vielleicht interessante Nachricht:
http://www.handelsblatt.com/pshb/fn/relhbi/sfn/buildhbi/cn/GoArt!200104,203116,958731/index.html
womöglich kannst Du damit was anfangen ...
Alles Gute weiterhin. Und da ich den Eindruck habe, dass die Heilung sehr schnell bei Dir gegangen ist, denke ich, Du wirst den Rest auch noch schaffen, bis bald ...
So, wieder etwas berichten.
Adernsuche war wieder ziemlich eklatant. Erst nach dem ACHTEN Mal haben sie eine Vene gefunden, die bereit war, die ziemlich großen Kontrastmittelkanülen anzunehmen :'(
Und das Monster ist immer noch nicht weg. Zwar wieder kleiner geworden, aber eben noch da. Also ist die Kur erstmal vertagt. Dann glauben sie allerdings noch einen zweiten Herd gesichtet zu haben!! :o Allerdings erinnert sich meine Mutter, dass schon ganz am Anfang ein Mediziner einen zweiten Herd zu sehen glaubte... :-/
Am Dienstag muss ich wieder zum Professor und dann wird wohl geklärt, wie jetzt alles weiter geht. Nächste Chemo denke ich mal wird dann die Tage kommen.
Hey Katrin,
Ich drücke dir die Daumen! (https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.smiley-channel.de%2Fgrafiken%2Fsmiley%2Fbekleidet%2Fkoerper%2Fsmiley-channel.de_koerper003.gif&hash=99e7b6010ca676377d28e8f39e0a150f3e15aac3)
Nur Mut, Katrin! Ich wünsche Dir alles Gute!
So. Diesmal zurück nach 5-tägigem Klinikaufenthalt. Meine Bettnachbarin war zwar sehr nett, leider aber auch derart krank, dass ich so ganz schön fertig bin. Sie hat Metastasen und hustete ganz fürchterlich. Sie trug es ja mit ziemlicher Fassung, aber ab und zu bekam sie eben doch einen Depri und ich fühlte mich dann so hilflos, weil wie tröstet man jemanden, der genau weiß, daß es keine Besserung gibt!? :'(
Bin echt froh wieder zuhause zu sein und mein eigenes Schutzschild wieder aufzupäppeln.
(freue mich auch schon auf den 7.10. :D )
In drei Wochen kommt nochmal dieselbe Chemo (fünf Tage mildere Sorten) und dann, dann, dann hab ich es HOFFENTLICH ENDLICH geschafft! :P
Hoffentlich hab ich beim nächsten Mal wieder eine Bettnachbarin, der man noch "gute Besserung" wünschen kann, ohne sich wie ein Zyniker vorzukommen :'( :-/
Hallo Kantinka,
ich habe mal als Krankenschwester auf einer Krebsstation gearbeitet und kann das mit Deiner Bettnachbarin nachempfinden, das ist sehr traurig und deprimierend! Als Krankenschwester/Pflegerin steht man bei solchen Menschen in puncto "guter Besserung" genauso da wie Du...
Ich habe die Arbeit dort aber wegen dem Team nicht lange ausgehalten. Es war untereinander zerstritten und 2 Krankenschwestern konkurrierten gegeneinander um die Beförderung zur Stationsschwester. Darin versuchten sie alle anderen mit einzubeziehen und die Patienten litten sehr darunter.
Das konnte ich nicht lange aushalten und habe dort nach ca. 14 Tagen wieder gekündigt...
Ich freue mich, Dich am 7. Oktober kennenzulernen und wünsche Dir bis dahin alles Gute!
LG,
angel
Hallo Katinka,
mir tut es immer noch leid, daß Du wegen uns sch... Rauchern am Freitag nach Andrea und Bastis Konzert eher gegangen bist bzw. gehen mußtest, weil Du die schlechte Luft in der Kneipe nicht mehr ertragen konntest! Ich schäme mich, daß auch ich geraucht habe, denn ich sah ja Deine Blicke, die ich aber egoistisch-nikotinsüchtig ignorierte. :-[
Ich bin nun fest entschlossen, das Gequalme aufzugeben und habe das Buch von Carr "Endlich Nichtraucher!" dazu von einem guten Freund geschenkt bekommen.
Du bist ein sehr faszinierender Mensch und ich finde es so schön, gesehen zu haben, wie das Leben in Dir nur so pulsiert und vibriert. Du wirst es schaffen, dieses Monster zu besiegen! [smiley=thumbup.gif]
Ich hoffe Du hattest eine angenehme Fahrt und in Dortmund eine schöne Zeit mit netten Zeitgenossen. Ich freue mich darauf, bald wieder von Dir zu hören.
LG,
angel
Das sind liebe Worte, angel. Ich bin mir sicher, sowas liest Katinka gern.
Zitat
Ich bin nun fest entschlossen, das Gequalme aufzugeben und habe das Buch von Carr "Endlich Nichtraucher!" dazu von einem guten Freund geschenkt bekommen.
Gute Idee. Ich hab's seit 18 Monaten geschafft. Allerdings ohne Carrs Buch, das ich in der Zwischenzeit allerdings auch gelesen habe.
Ich vermiss' nix. Viel Glück.
:P Bohrt nicht in meinen Wunden. Ich rauche mehr oder weniger Kette seit 30 Jahren, und hab's trotz mehrmaliger Versuche - mit Carr, mit Pflaster, mit Hypnose, mit Akupunktur, mit garnix, mit Zyban, mit Kaugummi - ich glaub, mit so ziemlich allem, was es so gibt - ich hab's noch nciht geschafft. Die Versuche werden weitergehen - aber bitte: bohrt nicht in meinen Wunden. :-*
Hallo, da bin ich wieder :)
In Dortmund wars sehr schön und ich habe in der Tombola Konzerttickets gewonnen!!! :o ;D
Dann war ich gestern beim Professor und hab ihm mein Leid geklagt, worauf er mir versicherte, dass er aufpassen wird, dass ich nächstes Mal mehr Glück mit der Bettnachbarin habe. Und er betonte nocheinmal dass er mich geheilt bekommt :D
Ich versuche nicht allzu nervös darüber zu grübeln, ob ich am 3.12. zu Elbow gehen kann, aber ich hoffe es.
Das Konzert von Andrea hat mir sehr gut gefallen und ein paar Trostworte an die Raucher, ich mußte eigentlich sowieso los, wegen dem frühen Aufstehen am Morgen, wie es aber manchmal so ist, hab ich mich mit Basti doch noch draußen beim Fachsimpeln festgequatscht... :o
Übrigens, diese leider aufgelöste Band war ja wirklich cool. Richtig schöner "Prog-Rock" :D
Ich hoffe wir können uns alle bald mal wieder sehen. Vielleicht sogar in einer Gastivität wo die Belüftung so gut geht, dass die Atemluft nicht allzu dick wird :D
@whoknows: Och, ist doch alles palletti - wir haben doch schon ein Konzept gemacht (kI) [smiley=old_wink.gif]
Und wieder eine Etappe durch. Jetzt gehts ums Ganze. In etwa zwei Wochen wird wieder ein CT gemacht und dann ist das Dings hoffentlich weg. HOFFENTLICH!! Denn wenn nicht, kann es sein, dass die Mediziner mir dann die "Hochdosistherapie" verpassen, von mir sarkastisch "Volle Dröhnung" genannt, das würde bedeuten: etwa einen Monat stationär und davon große Zeit kein Ausgang wegen der lädierten Abwehrkräfte :o
Ich hoffe ja, dass es vielleicht doch noch anders geht, das Dings ist ja bisher jedesmal kleiner geworden. Naja, werde mal nächste Woche den Prof fragen.
Ansonsten verliefen die fünf Tage geruhsamer als die letzten. Bettnachbarin war zum Glück noch halbwegs wohlauf und ich konnte ihr sogar ein paar Tips betreffend Perücke und sonstige Rechte geben. Die letzte Nacht und den letzten Tag war ich sogar allein, was den Vorteil hatte, dass ich auch mal wieder mit mir selbst reden konnte ;)
Über die lange Weile hat mich mein Notebook hinweggetröstet, wo ich entweder eine Potter-Adaption tippte (notfalls einhändig, wenn die andre Hand durch Katheter lahmgelegt war) oder ich hab mir das bislang neueste Video von Elbow angeguckt und ein Foto des Sängers als Hintergrundbild auf meinen Desktop gepackt...(der Schlafzimmerblick von Guy Garvey ist doch allerliebst!! [smiley=old_grin.gif] )
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.bbc.co.uk%2Fradio1%2Fimages%2Fartists%2Felbow%2Fguy_200x150.jpg&hash=3544049afca016c1eea34cd11ee87fe6905d6b55)
Naja, ich versuche jedenfalls mir den Kopf nicht heißzumachen, aber leicht fällt mir das nicht, zumal nicht nur dieser Monat "Käfighaltung" vor mir stehen könnte, sondern dann auch das Konzert o.g. Band am 3.12 wohl für mich flachfällt :'( Und dabei war eine Ärztin letztens wieder total begeistert von meinen Konzertsehnsüchten, sie meinte, sowas sei so wichtig für das Seelenleben... :-/
Wie beim Kreislertreffen versprochen, hier nun endlich eines der Gernhardt-Gedichte zum Thema (aus Robert Gernhardt: "Die K-Gedichte", S. Fischer Verlag. Der erste Teil des Buches ("Krankheit als Schangse") dreht sich um Krebs bzw. konkret Gernhardts Krebserkrankung, der zweite um den Irak-Krieg ("Krieg als Shwindle")):
GUTER RAT
O Mensch, halt ein vorm Krankenhaus.
Gehn dem einmal die Kranken aus,
dann greift man auch auf dich zurück,
und du verbleibst dort Stück für Stück.
Das präludiert mit etwas Darm,
dann schneidet man sich langsam warm
an Leber, Venen und Arterien -
so'n Krankenhaus kennt keine Ferien.
Greift nach den Alten, nach den Jungen,
nach deren Mägen, deren Lungen,
nach deren Lymphen, deren Zellen,
nach offnen wie versteckten Stellen,
nach Herz und Brust, nach Hirn und Hoden,
und bringt dich das nicht auf unter'n Boden,
dann doch auf Null. Was folgt daraus?
Mensch, halt dich fern vom Krankenhaus!
Ach, wenn ich schon dabei bin, noch dieses:
DIAGNOSE KREBS
oder
ALLES WIRD GUT
Erst kam der berühmte
Schuß vor den Bug.
Zuvor war ich dumm,
hernach war ich klug.
Dann folgte der klassische
Schlag ins Kontor.
Darauf war ich klüger
als jemals zuvor.
Undenkbar, daß solch einem
blitzklugen Mann
noch irgendein Tod
etwas anhaben kann.
Meine Schulfreundin, mit der ich im Kindergarten war und zur Schule gegangen bin, wir waren im Internat wie Schwestern, kämpft jetzt wieder mal seit Ostern gegen das Monster. Sie ist innerhalb von sieben Wochen fünfmal operiert worden und lag sieben Wochen im künstlichen Koma. Die Ärzte waren nicht sicher, ob sie nicht vielleicht sogar geistig behindert aufwachen würde. Sie hat jetzt ihren Gesichtsnerv in der linken Gesichtshälfte nicht mehr, hört am linken Ohr momentan nix, man weiß nicht, ob es wieder wird, kann Flüsignahrung nur mit Hilfe eines Strohhalmes zu sich nehmen, und man versteht sie schlecht, weil die linke Gesichtshälfte nicht mit geht. Sie hat jetzt in nächster Zeit auch das volle Chemo-Programm. Sie ist sehr stark und jammert nie. Sie sagt: "Ich darf mich da nicht reinsteigern. Da muss ich durch." Jetzt muss noch untersucht werden, was da links aus ihrem Ohr immer wieder raus kommt..., Chemo, danach noch eine andere Form der Bestrahlung... Sie sagt: "Hauptsache, ich lebe!" Ich glaube, das ist in einer solchen Situation die richtige Einstellung. Ich weiß nicht, ob ich das so könnte. Ich denke aber, in einer solchen Situation ist jeder Mensch stärker als er glauben würde, dass er ist.
Ich hatte jetzt zwei rauchfreie Wochen, aber am Wochenende hab ich jeden Abend eine einzige Zigarette geraucht. Jetzt bin ich aber wieder eisern.
So. Auf ein Neues.
Das Monster ist weder kleiner noch größer geworden. Das kann aber auch heißen, dass es nur noch eine taube Nuß ist. Deshalb wird jetzt mit mir eine sogenannte "Positronen-Emission-Tomographie" gemacht, da können sie analysieren, ob ein Geschwür noch aktiv ist oder still. Bei Hodgkin-Lymphomen passiert recht oft, dass sich die Dinger irgendwann verkapseln und harmlos werden. Ich hab zwar ein Non-Hodgkin, aber es scheint einem Hodgkin doch recht ähnlich zu sein.
Jedenfalls hab ich erstmal wieder einen Kurtermin festgesetzt, diesmal den 6.12. (also nach dem Elbow-Konzert *lechz*) und so wie sich die ganze Terminsache hinzieht, würde ich wohl auch, falls doch weiter chemotherapiert werden muß, trotzdem das Konzert wahrnehmen können...*freu*
Also, drückt mir die Daumen, dass ich mit DIESEM Gesicht vor Augen gemütlich zur Reha abschwirren kann ... (https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.bbc.co.uk%2Fsouthyorkshire%2Fmusic%2F2003%2F10%2Fimages%2Felbow_guy150.jpg&hash=4cd586ffd575306c9bfa65df9f71f63c332b6d34)
Und dass dabei Weihnachten nicht zu Hause stattfinden wird, juckt mich nicht allzusehr, denn Weihnachten ist überall, Elbow nicht... :-/ :)
ZitatAlso, drückt mir die Daumen, dass ich mit DIESEM Gesicht vor Augen gemütlich zur Reha abschwirren kann ...
Ist das wirklich dein Wunsch??
Na wenn, dann gut- ich drück dir die Daumen dafür. Auch für die PET.
Auch von mir ehrliches Daumendrücken.
Mach´s gut, Katinka Koschka! Einmal mehr!
Katinka, schön, daß Du an dem Elbow-Konzert teilnehmen kannst. Ich hoffe mit Dir, daß das Monster in der Kapsel k.o. ist und Deine Widerstandskraft es nicht mehr aufwachen läßt! Alles Gute für Dich!
Der Typ, dem Du den Pink-Floyd-Song "Wish You Were Here" vorgespielt hast, guckte heute abend so, wie der Typ auf dem Foto. Er spielte wieder Gitarre und sagte zu mir, ich wär' "ne Baustelle" von ihm. :o
Meinst du den trommelnden Gitarristen? :o :o :o
Oh weh... ;D
ZitatDer Typ, dem Du den Pink-Floyd-Song "Wish You Were Here" vorgespielt hast, guckte heute abend so, wie der Typ auf dem Foto.
hmmmm....jetzt weiß ich nicht so recht ob ich stellvertretend für Guy Garvey beleidigt sein sollte... :-? :-/ :o ;)
[size=9](ok, der Typ war ja nicht hässlich, da haben mich schon unappetitlichere Leute angebaggert, aber er's mir zu suspekt um ihn mit dem Garv zu vergleichen! ;))[/size]
Aber wie dem auch sei. Das Monster zuckt noch. Ist zwar in der Tat kleiner als es aussieht aber es ist an den Rändern noch aktiv. :-/
Nächsten Dienstag entscheidet sich, was jetzt als nächstes kommt, Kur oder Dröhnung oder ein ganz anderer "Trick"
Aber ich geh mal davon aus, dass ich zu Elbow gehe und dem "Garv" in seinen haselgrünen ;) Schlafzimmerblick gucken kann...*lechz*
:D
So, liebe Leute, jetzt brauche ich noch mal ganz viele Glückshormone.
Ich muß ab nächste Woche doch zur Hochdosis-Therapie. Das Monster ist einfach zu hartnäckig.
Immerhin kann ich Samstag zu Elbow gehen *lechz* und wenn sich das W-LAN-Modem der Klinik mit meinem "neuen" Laptop verträgt, kann ich auch immer mal hier vorbeisurfen.
Aber das wird doch ganz schön heftig, mein Immunsystem wird auf Null geknallt und dann mit meinen (vor einiger Zeit gesammelten) Stammzellen wieder aufgepäppelt.
Der Prof sagt zwar, dass ich bestimmt zu Weihnachten wieder zu Hause bin, aber Schiß hab ich doch einwenig. Auch wegen der langen Zeit, die ich dann in der Klinik bin... :-/
Dann mail uns doch mal per Kurznachricht, wenn du magst, deine Handy-Nummer, damit wir SMSen können, falls das mit dem Laptop nicht klappt, würd ich gern nachfragen, wie's dir geht. Ich darf dir zwar nix vorsingen *grins*, aber wenigstens mal nach dir gucken.
Alles Gute, Katinka ---- und nimm' das mit dem Blick nicht persönlich! ;) Ich wollte Deinen Schwarm wirklich nicht beleidigen ! Und natürlich viel Vergnügen auf dem Konzert!!! [smiley=old_smiley.gif]
@ Eric: ja - das war er ;). Sorry, daß ich mich rar gemacht habe, hatte anderweitig viel zu tun und ich werde mich auch in Zukunft hier nur hin und wieder mal blicken lassen können... :-/
Lg,
angel
Ich soll euch alle herzlich von Katinka grüßen. Sie hat mich vorhin angerufen. Im Krankenhaus hat sie zwar einen Internetanschluss, aber noch hat sie für diesen Anschluss nicht den richtigen Treiber.
Die Chemo beginnt, wie ich das verstanden habe, heute. Katinka klang aufgeweckt, und ich denke, es geht ihr gut.
Katinka meint, sie muss bestimmt noch eine Woche im Krankenhaus bleiben. Falls wir sie hier nicht zu lesen kriegen, rufe ich sie in ein paar Tagen an.
Hallo meine Lieben! Hat mit dem Internet doch einigermaßen gedauert, weil der Treiber nicht aufzutreiben war...aber jetzt bin ich endlich online.
Gestern war Stammzellenrückgabe und jetzt heißt es lauern, bis sich das Blut normalisiert. Die Mediziner haben mich schon vorgewarnt, dass ich damit rechnen muß, Weihnachten noch in der Klinik zu sein, eben weil es doch immer ganz schön dauern kann...
Aber immerhin hab ich auf meinem Laptop-Bildschirm folgendes drauf:
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fehome.compuserve.de%2FBumbilambi%2Fimages%2FBigBearHug2b.JPG&hash=849e0f7b409400b797eac105c339fba3e9af7614)
Es hat also geklappt mit dem Umarmen!! :D
Und immer wenn ich traurig bin, guck ich dieses Bild an, denke an diesen großen Kerl, der so weich und warm wie ein Teddybär war und so lieb zu mir.... :-*
Hey, fein, dass du's geschafft hast, online zu kommen. So kannst du dich während deines Krankenhausaufenthaltes mit uns unterhalten. Das ist doch schon was. Wenn ich ins Krankenhaus muss, dann muss ich kämpfen, dass mein Hund mit darf, und ins Netz kann ich nur mit dem Handy. Das klappt aber auch nicht wirklich gut. Das wär super langweilig für mich. Ich könnte im Grund "nur" mailen und SMSen, um Kontakt zu halten.
So. mein Blut ist auf Tiefstand. Leukos weg. Thrombozyten so niedrig, dass ich gerade eine Thrombo-Spende bekomme (sozusagen das Zeug, was ich immer beobachten konnte, wenn ich zur Antikörper-Infusion in der Transfusions-Ambulanz war. Da sassen immer Leute an so ratternden Maschinen und spendeten eine seltsam gelbliche Flüssigkeit.
Nun ja. Die Hoffnung ist noch nicht ganz aufgegeben, dass ich zu Heiligabend zu Hause sein kann, und wenn es nur auf "Ausgang" ist. Den Medizinern wär ja lieber, sie könnten mich WENN dann richtig entlassen, wegen der Versicherung. Aber das ginge eben nur, wenn ich so stabil bin, dass ich keine Transfusionen brauche. Und da mir der Venenkatheter rausgenommen wird, wenn ich die Klinik verlasse, ist das nämlich ein Problem. Bei mir findet man ja immer keine Venen :-/
Nunja. Also weiter warten....... :-/
Hi Leute...bin zwar immer noch in der Klinik aber ich hab gestern soviele schöne CDs bekommen...Und wenn alles weiter so gut läuft, darf ich mitte nächster Woche raus.
Die Leukos waren gestern immerhin schon wieder bei 0,4 (ab 1,0 geht es in den unbedenklicheren Bereich)
Und mein "Spinat" hat sich auch wieder normalisiert. [smiley=old_grin.gif]
Allerdings sind die Haare wieder mal so gut wie weg... [smiley=old_tongue.gif]
nabitte. Das sind doch gute Weihnachtsnews. Und Haaremässig mach dir mal keine Sorgen. So hebst Du Dich wenigstens vom Weihnachtsmann ab. ;D
Liebe Katinka,
das ist auch wirklich ein schönes Foto und es gefällt mir viel, viel besser als das Foto, das Du vor dem Konzert publiziertest.
Alles Gute für Dich! Ich würde mich sehr freuen, wenn Du im nächsten Jahr mal wieder zur Jam-Session kommen könntest!
Hin und wieder erscheinen dort sogar recht interessante Bands.
Ich werde gerade mit Techo und Hard Rock von der obigen Wohnung vollgedröhnt bzw. es prasseln auf mich nur die dumpfen Bässe ein. Ich war eben dort und habe sie gebeten, die Bässe etwas rauszunehmen, aber sie waren so sturzbetrunken, daß sie mich erst gar nicht verstehen konnten oder wollten. Darüber hinaus wurde nicht nur ich, sondern auch die Ehefrau des Mannes, der unbedingt laute Musik hören wollte auf's Übelste und frauenfeindlichste beschimpft. Zur Frau sagte ich noch: "Wenn ich mit dem verheiratet wäre, hätte ich mir ja schon lange einen Strick genommen."
Ich sehe mich nun dazu gezwungen, meinerseits laute Musik aufzudrehen und die obrige damit zu übertönen. Mal gespannt, was passieren wird, wenn ich das tue. Eine Alternative wäre es, die Wohnung zu verlassen und Spazieren oder zu meinen Liebsten zu gehen. Aber dafür fühle ich mich gerade zu schwach... [smiley=old_sad.gif]
Bin jetzt endlich zu Hause.
Allerdings hat mein Vater in den drei Wochen nicht gepackt, den Internetanschluß in die Reihe zu kriegen ::) Mal wieder sein Talent, etwas kaputtzureparieren :-/
Hoffentlich findet er den Fehler, ich werde mich ja bis zu meiner Kur wohl hauptsächlich bei meinen Eltern aufhalten, damit mir nicht so die Decke auf den Kopf fällt.
Voraussichtlich gehe ich ab dem 17.1. zur Kur. Was danach kommt...mal sehen... :)
ZitatWas danach kommt...mal sehen... :)
Vielleicht ein Kreislertreffen der Berlin-Fraktion? :D
Laut Kreislerianer-Karte gehörst Du ja zu der "guten Gesellschaft", in der ich mich laut Eric hier befinde, und je länger ich mitlese, desto sicherer werde ich: Das war nicht übertrieben.
(Als "Kreislerianer" mag ich mich übrigens nicht bezeichnen, schon weil die WAGNERianer in der Mehrzahl Leute sind, die von Wagner nichts verstehen.
Bei meinem alten Musikgeschichts-Professor habe ich gelernt, der wahre Wagner-Kenner bevorzuge das französische "
Wagneriste".
Gut, "Kreislerist" möchte man auch nicht gerne heißen, aber warum überhaupt mit Etikett rumlaufen? Dann schon lieber ohne Haare... ;))
Ärger mich schon seit über einer Woche über eine verdammte Erkältung, die ich mir wohl bei meinem Hausarzt eingefangen habe >:(
Wäre ja alles kein Problem, wenn ich nicht so'n unwohles Gefühl wegen dem Fieber hätte und den Atemproblemen nachts im liegen. Temparatur ist zwar bisher nie über 38.5 gestiegen (ab dann muß ich mich nämlich auf der Station melden) aber bei meiner leicht lädierten Lunge ist mir das nicht ganz geheuer. Aber ich hab auch Schiss auf der Station anzurufen, die haben nämlich eine leichte Neigung aus einer Mücke einen Elefanten zu machen, weil sie meist mit Fremdzellenspenden zu tun haben und da ist ja alles viel komplizierter als bei einer Selbstspende wie bei mir...
Stationsdoc: Also im März sollten Sie noch nicht auf Konzerte gehen! Die Lymphomzyten brauchen Monate um sich zu regenerieren!!
Professor: Ihre Blutwerte sind wunderbar! Konzert im März...? Sehe ich kein Problem...
[smiley=old_huh.gif]
Hoffentlich hört das blöde Fieber bald auf, ich will doch wie geplant am 17. zur Anschlussreha :-/
Hallo Katinka,
in Sprechzimmer der Arztpraxen schwirren um die Winterzeit die blöden Viren herum. Ich bin auch erkältet und deshalb - obwohl ich heute eine PC-Fortbildung habe - doch lieber zu hause geblieben. Denn sonst würde ich womöglich andere anstecken...
Es ist auch echt kalt in Berlin (ca. -5°) und meine Wohnung ist schlecht heizbar. Im Bad (incl. Toilette) habe ich gar keine Heizquelle... :o und weiß deshalb sozusagen am "eigenen Leibe", was "a.r.schkalt" bedeutet ;D
Die beiden unterschiedlichen "Ratschläge" Deiner unterschiedlichen Ärzte in Bezug auf März und Konzerte enthalten ja einen Double-Bind... :-/
Mein Rat diesbezüglich: Warte einfach ab, wie Du Dich im März bzw. nach der Reha fühlst.
Was ist Dir denn geraten worden, um die Erkältung zu kurieren und das Fieber zu senken?
LG,
angel
ZitatAlso im März sollten Sie noch nicht auf Konzerte gehen! Die Lymphomzyten brauchen Monate um sich zu regenerieren!!
Ich wusste nicht, dass Lymphozyten solche Kulturbanausen sind... Ich wünsche Dir gute Besserung und dass das "m" im Wort "Lymphomzyten" verschwindet.
[smiley=old_kiss.gif]
Also mein letzter Arztbesuch war vor einer Woche bei o.g. Professor. Dem hab ich von meinem Fieber zu Silvester erzählt, aber zu dem Zeitpunkt war das Fieber weg. Er riet mir allgemein zu "Probiotischem Jogurt" und klang eben wie gesagt sehr zuversichtlich.
Nun ist aber das Fieber wieder da und ich trau mich nicht auf Station anzurufen, eben weil die da etwas vorsichtiger sind.
Es ist ja nach wie vor nicht über 38,5 und es geht mir an sich etwas besser als die letzten Tage. Aber ich weiß nicht, ob das Fieber einfach nur erkältungsbedingt ist oder ob da was anderes schwelt... :-/
@Basti: Huch...das war ein freudscher Tippfehler :o Ich meinte natürlich die Lympho-zyten...
und die sind lt. letzten Bluttest im grünen Bereich.
Ich hoffe ja, dass ich vielleicht nur deshalb Fieber habe, weil meine frischen jungen Lymphozytchen noch wie bei Kindern losackern...und Kinder haben ja oft und schnell Fieber. Bin es einfach nicht mehr gewöhnt, dass ich bei einer Erkältung Fieber krich. Und normalerweise ist ja Fieber ein Zeichen, dass sich der Körper wehrt. Aber in meinem Fall....da ist eben das Problem...bin ich jetzt schon wieder "normal aber geschwächt" oder bin ich immer noch "blutkrank" :-/
Alles Gute und Liebe, Katinka!!! Ich halte Dir die Daumen! Du schaffst das sicher. Melde Dich lieber bei den Ärzten. Ist blöd, weiss ich schon, aber Du wolltest doch das Monster killen, oder???? Also melde Dich besser da!
Also, ich hab mich jetzt in der Klinik gemeldet. Zunächst auf Station, die Schwester dort faselte aber von (Not-) Aufnahme melden. Aber da will ich nicht hin, da rennt doch alles rum, was zwar nicht mehr krauchen, aber anstecken kann >:( (von echter Grippe bis Krätze...und vielleicht bald auch Vogelgrippe??(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.boardy.de%2Fimages%2Fsmilies%2Fflucht.gif&hash=3ef62c47c3f9975ce1678603b405b53a4df9ca9c) )
Also hab ich am nächsten Morgen im Sekretariat vom Professor angerufen und die Sekretärin leitete mich an die Oberärztin weiter (die mich immerhin schon etwas länger kennt als die Leute auf der gewissen Station), sie war zwar gerade nicht zu erwischen, rief aber bald zurück. Ihr erzählte ich die Symptome, nämlich, dass morgends das Fieber weg sei, aber Abends immer auf etwa 38 anstiege. Und von meinem Husten.
Sie bat mich wegen Röntgenaufnahmen ins Prof-Büro (na also) wo ich auch bereitwillig hinkam.
Kurz gesagt, ich wurde geröngt, das Ergebnis ließ zwar auf sich warten, aber dann ließ sie noch Blut abnehmen (die erste Schwester gab nach drei Anläufen auf, die zweite schaffte es immerhin beim Zweiten, eine wohlgesonnene Ader zu finden... :P ) und dann durfte ich nach Hause. UFF.
Hab heute früh dann einen Anruf bekommen, soll mir ein Rezept abholen, ich hätte eine Infektion.
Aber immerhin blieb alles ambulant. Ich holte das Rezept und hab jetzt schon die erste Tablette intus. Hab das vorsichtige Gefühl, es scheint schon zu wirken. Um die Zeit, wo ich sonst schon wieder bei 38 war, ist es immer hin noch darunter. Braucht eben seine Zeit.
Vielleicht isses ja wirklich eine leichte Lungenentzündung. Kann ja schnell gehen bei so'ner eingedrückten Lunge... :-/
Aber jedenfalls hab ich jetzt meine Pflicht getan und die Ärztin sagte auch, ich könne wie gehabt, am Dienstag zur Reha. :)
Und jetzt hoffe ich, dass ich mit den dicken Pillen die olle Bakterie verjage!!
Dir bleibt auch nix erspart.
MACH SIE PLATT!!
(https://www.georgkreisler.net/proxy.php?request=http%3A%2F%2Fwww.umanitoba.ca%2Ffaculties%2Fafs%2Fsoil_science%2FMSSS%2Flinks%2FImages%2Fcartoons%2Fbacteria%2520penicillin.jpg&hash=0602e00343bd5b9f4e17b63c5c3da939fce38090)
Das mit den dauernden Lungenentzündungen kann ein kleineres Problem sein (Katinka, ich sagte Dir ja schon mal vor längerer Zeit, dass einer meiner besten Freunde dieselbe Erkrankung hat wie Du). Das ist aber auch klar: Die haben Dein ganzes Immunsystem abgeschossen, da holtst Du Dir halt schnell was. Das wird aber besser mit der Zeit. Das Monster ist tot und Dein Immunsystem braucht eine ganze Weile bis es wieder im alten Zustand angekommen ist. Durchhalten!!! :-*
Durchhalten und erhol dich bei der REHA gut. :-* Auch wenn deine REHA ganz anders ablaufen wird als meine: Mir hat die psychosomatische REHA letztes Jahr sehr gutgetan.
ZitatDas Monster ist tot
:-/ hoffentlich...naja...nach der Dröhnung hat es gefälligst weg zu sein...
Bin jetzt den dritten Tag in der Reha und habe heute schon volles Programm gehabt. Mannomann bin ich eingerostet!! Konnte auf dem Heimtrainer nicht mal mehr mit 25 Watt fahren und bin nach einem Spaziergang durch den Kurort völlig erschöpft gewesen...na da ist aber viel zu tun. Der Psychater sagte schon, ich soll mich nicht auf zu schnelle Gesundung versteifen und die Sache ganz ruhig angehen.
Naja, ich glaub, ich brauch noch einiges an Überzeugungsarbeit um das "Hypochoner Faulkranker"-Gefühl loszuwerden.
ist aber auch nicht einfach. Jahrelang galt ich immer als "nicht besonders belastbar" und hab immer wieder Anranzer bekommen wegen zu langsamen Arbeitens oder größerem Interesse für die Freizeit als für die Arbeit und in frühren Arbeitsstellen gab es auch richtig knatsch deswegen. Und jetzt auf einmal hat's mich so erwischt, dass ich einfach das RECHT habe, für Hobbys aber nicht für Arbeit Zeit zu haben...ist schon seltsam :-/
Bin wirklich froh, dass ich eine Verlängerung bekommen habe. Sonst hätte ich heute schon nach Hause fahren müssen und das wäre eindeutig zu früh. Nicht nur wegen der Beinheber-Schwäche sondern auch wegen meiner Lunge. Hab im Moment wieder vermehrt Atemprobleme.
Aber immerhin hab ich gestern ein gewaltiges Formhoch am Ergometer gehabt!! Sonst bin ich immer bei 30 Watt gefahren und hab maximal 70 U/min geschafft. Gestern hab ich auf 35 Watt hochgeschaltet und hatte keine Probleme satte 85 U/min zu stiefeln!! (ok, dabei hat mir einwenig "Paranoid" von Black Sabbath geholfen [smiley=old_grin.gif] aber schon vorher, als der Radiosender noch mit Werbung und Nachrichten nervte merkte ich schon, dass ich gut drauf war.)
Hatte heute die neurologische Untersuchung und bekam etwas Schiß, als die Schwester meinte, sie müsse mir kleine Nadeln in die Kopfhaut und den Rücken pieken! :o Aber es war tatsächlich ganz harmlos.
Die Untersuchung selbst war so als ob im Fuß plötzlich ein kleines Herz pocht, witzig aber auch einwenig unbehaglich.
Sieht aber ganz danach aus, dass es wirklich ein orthopädisches Problem ist. Der Beinhebe-Muskel hat wohl am meisten gelitten bei den (mindestens) drei Wochen herumsitzen/liegen.
Ich bin am Überlegen ob ich meinen Doc bitte, mir nochmal Verlängerung zu beantragen, sogar die Dame von der Beihilfe hat mich dazu ermutigt.
Immerhin weiß ich nicht, wieviel Physiotherapien mir erstattet werden wenn ich wieder ambulant bin. Und die Sache mit der Lunge... :-/ Es soll nochmal ein Lungenfunktionstest gemacht werden, weil mir bei tiefer (Reflex-) Atmung unwohl wird und ich das Gefühl habe, da sei ein Hindernis, ist ja eigentlich auch...die Stelle wo das Lymphom war ist ja ziemlich angeschlagen, eine "Hiliusverdichtung mit ...Atelektase" bedeutet inetwa, dass Narbengewebe die Beweglichkeit der Lunge behindert...
Das olle Gefühl hatte ich zuletzt während meiner Infektion, dann war's weg, jetzt ist es wieder da (diesmal aber wenigstens ohne Fieber)
Was 4 Wochen Bettruhe anrichten können :o
Das liest sich ja sehr gut. Hoffentlich wird das Lungenproblem auch langsam besser.
Glückwunsch zu Deinem Ergometerrekord!!!
Die richtige Musik macht wirklich was aus. Kannst Du nicht mit einem Discman oder so es Dir da etwas leichter machen?
Naja, für die 15 Minuten lohnt sich das kaum den sperrigen Discman mitzunehmen. Da wäre wohl ein mp3-player bequemer, den besitze ich aber (noch) nicht.
Außerdem muß ich nach sieben Minuten puls messen und da ist es ganz nützlich, wenn gerade KEINE Musik läuft, damit ich mich nicht ständig verzähle ;)
Ansonsten hab ich heute mit dem Chefarzt gesprochen, er wird noch eine Verlängerung beantragen. Wäre ja auch irgendwie witzlos, nach knapp 2 Einzelkrankengymnastik-Terminen zu gehen. Ambulant sind die Therapiemengen ja auch begrenzt, da will ich noch etwas Vorsprung haben.
Morgen wird nochmal eine Lungenfunktionsmessung gemacht.
Und meine Gallensteine haben auch wieder kegeln gespielt [smiley=old_cry.gif] hoffentlich dauert es nicht allzulange, zu Kräften zu kommen, damit ich bei Gelegenheit die Biester rausholen lassen kann. Sie bekommen dann aber einen Ehrenplatz, weil sie ja immerhin dafür gesorgt haben, dass mein Lymphom entdeckt wurde...
Zwischendurch wieder mal die besten Wünsche an KatinkaKoschka, die so tapfer und lebensmutig durch diese Zeit geht.
Die Verlängerung scheint sich wirklich auszuzahlen, allmählich wacht der "Beinheber" wieder auf und meine Lunge scheint sich ein kleinwenig erholt zu haben.
Der Prof sagt, die Lungenprobleme kommen wahrscheinlich von einem der Chemomedikamente. Ist zwar schon zwei Monate her, aber wer weiss wie lange sowas noch nachwirken kann... :-/
Aber jedenfalls ist es nicht mehr schlimmer geworden, ich bin leider noch sehr kurzatmig und blitzschnell ausser Atem, aber dieser olle Druck ist nicht mehr so schlimm und das Liegen auf der rechten Seite geht auch allmählich wieder besser.
Nächsten Dienstag geht es dann nach Hause, ich will mir einen Mini-Heimtrainer besorgen um zu Hause weiter zu trainieren und ich hoffe, die Beihilfe/Krankenkasse erstatten mir so lange wie möglich die ambulanten Reha-Behandlungen.
Und die Haare kommen wieder! :D Mal sehen, ob sie in gewohnter Form kommen oder gar lockig/dunkler/heller.....
Und ich gehe jetzt innerhalb der Klinik ohne Mützchen...hab fast das Gefühl, eine Mitpatientin mit Perücke hat sich schon davon anstecken lassen... 8-)
Toll, daß auch die orthopädischen Widrigkeiten nun im Verschwinden begriffen sind!
Aber: Habt Ihr keine Atemtherapie gemacht?
Vielleicht wäre es für Dich sehr gut, mal hier nach einem guten Therapeuten für Dich nachzufragen:
http://www.afa-atem.de/
?????????????
ZitatAber: Habt Ihr keine Atemtherapie gemacht?
Dochdoch! Bei der Atemtherapie lief auch alles gut und schön, ich konnte in den Bauch atmen, in die Flanke, in die linke Lungenhälfte und auch in die lädierte rechte...alles ohne große Probleme. Weiß auch, dass das AUS-atmen sehr wichtig ist, damit genug Platz für neue Luft ist und dass man sich am gesündesten im "Kutschersitz" und in der "Torwartstellung" "verpusten" kann ect.
Aber bei Reflexatmung wie Gähnen, oder bei dem ruckartigem Einatmen beim Lungenfunktionstest da merke ich, dass da was klemmt.
Anfangs hatte ich fast den Verdacht, es sei sowas wie Muskelkater vom vielen Atemtraining, aber dann hätte mir ja das Zwerchfell oder die Rippen wehgetan... :-?
Werde jedenfalls auch zusehen, dass ich für Zuhause ein Inhalationsgerät bekomme.
Ich hatte nur nachgefragt, weil ich die Atmung wichtiger finde als die Haarfarbe... (denn letztere läßt sich mit Färbemitteln leicht verändern) ...
Habe ich Dich richtig verstanden, daß Du keine Probleme mit der Atmung hast, wenn Du bewußt atmest (also Atemtraining machst), daß Du jedoch - wenn Du Dich auf anderes konzentrierst - Probleme/Schmerzen und Jappsereien entstehen?
Herzlichen Glückwunsch, Katinka, dass es so schön bergauf geht.
ZitatHabe ich Dich richtig verstanden, daß Du keine Probleme mit der Atmung hast, wenn Du bewußt atmest (also Atemtraining machst), daß Du jedoch - wenn Du Dich auf anderes konzentrierst - Probleme/Schmerzen und Jappsereien entstehen?
Könnte man so beschreiben. Der Chefarzt in der Kurklinik meinte, ich hätte durch ein Chemomedikament sowas wie Lungenfibrose, da würden diese oben beschriebenen Atemprobleme herkommen.
Inzwischen hab ich mir -knapp zu Hause- eine "schöne" Bronchitis weggeholt :o und die macht Symptome die mich ganz fatal an die ersten Warnzeichen des Monsters erinnern, nämlich dieses Knistergeräusch in den Bronchien :-/
Ich hoffe, die olle Bronchitis geht schnell weg (nehme schon entsprechende Medikamente) damit ich endlich das PET/CT machen lassen kann um bescheid zu wissen, ob der Kampf jetzt endlich gewonnen ist. Der Prof meinte nämlich irgendwie dass beim Röntgenbild vom 12.1. noch was zu sehen gewesen wäre... :o
Katinka, es sieht so aus, als ob der Kampf noch weitergeht. Wir dürfen niemals auf vorschnelle Siege setzen, sondern brauchen - auch wenn's schwerfällt - einen "langen Atem".
Ich hoffe, daß Du jetzt wenigstens die Bronchitis los bist!
Alles Gute und *daumdrück*, damit Du bald wieder zu Konzerten fahren kannst und vielleicht spielt ja auch "wortfront" bald mal wieder hier in Berlin? :)
Ich glaube ich könnte das alles auch mit mehr Fassung tragen, wenn nicht immer noch diese ganzen Nebenärgernisse mich zermürben würden. Nicht nur der Ärger mit den schlechten Venen, sondern auch der ganze Papierkrieg und jetzt macht auch noch die Lebensversicherung Modder im Kahn... :(
Manchmal möchte ich am liebsten den ganzen Tag im Bett bleiben, nichts tun, nichts denken usw aber ich weiß, ich muß demnächst die Begründung für den Widerspruch an die Versicherung formulieren und wieder diverse fette Rechnungen bezahlen die hoffentlich bald erstattet werden...und wenn der Kampf weitergeht, dann muss ich versuchen, mir irgendwie ein Einzelzimmer zu erkämpfen, ich hab es sowas von satt ständig mich auch noch mit dem Leid des Bettnachbarn abgrübeln zu müssen. Schon mal versucht, zu heulen um die Seele zu reinigen, wenn nebenan ein viel ärmeres Schwein liegt?? Man kommt sich dann doch irgendwie blöd vor...oder wenn man keine Nacht schlafen kann, weil ständig das Licht angeht, wenn die Schwestern wieder irgendwelche Tropfe wechseln, Nachttöpfe leeren ect. müssen.
Und ich hatte eh vor, mir etwas auf die "hohe Kante" zu legen, um für weitere Krankenhausaufenthalte den größtmöglichen Komfort zu haben...
Ideal wäre ja, wenn der Restkampf ambulant ablaufen könnte...aber was machen die mit mir, wenn das Monster trotz Hochdosis und Stammzellenspende immer noch da ist?? Noch eine Hochdosis??? :'(
Ich kann dich gut verstehen. War froh, als ich letzte Woche quasi ein Einzelzimmer hatte, weil meine Bettnachbarin (mit Lungenkarzinom) auf die Intensivstation musste. Klar, schlecht für sie, aber für mich war's gut.
Ich weiß, Kranksein, REHA usw., all das ist mit Papierkram verbunden. Wenn man eh schon krank ist, dann will man nicht auch noch damit belastet sein. Such dir jemanden, der dir beim Papierkram zur Seite steht. Dann klappt's leichter. In unserem Krankenhaus nehmen die fürs Telefonieren pro Einheit 10 Cent. Bei denen piept's wohl. Mein Handy hab ich auf jeden Fall an, soweit ich im Zimmer bin. Die nehmen's echt von den Lebenden.
ZitatDie nehmen's echt von den Lebenden.
klar. Bekanntlich nimmt's die Kirche ja schon von den Toten. ::)
Nee, ernsthaft: Katinka: lass es dich stärken, lerne daraus, Deine Zeit gut einzuteilen und vor allem: auch mal Stoikerin zu sein. Und sei Dir einfach SICHER: Es geht vorbei, es geht weg wie's schlechte Wetter, Du kriegst das hin, weil Du das WILLST. Und dann hast Du eine Erfahrung und eine Tiefe aus dem allem gezogen, die Dich nur gestärkt hat.
Wie sagte meine selige Großmama...alles schlechte hat auch was gutes...
Hab mich entschlossen, in Sachen Versicherung "klein bei" zu geben, weil
1. ich nicht wirklich eine Lebensversicherung brauche als Single
2. die Knete die ich jetzt wiederkriege mehr ist als die Knete die ich wegen "Berufsunfähigkeit" bekommen hätte und dafür vielleich Monate einen Papierkrieg zu kämpfen, dazu ist mir mein knapp wiedererungenes Leben zu schade... :P
Den Behindi-Ausweis brauche ich noch nicht zu erneuern, der wird erst im November fällig und WENN vorher ein Bescheid kommt, ist alles genau erklärt.
ansonsten, das Monster ist zwar offenbar wirklich immer noch in Resten da, aber mein Prof ist zuversichtlich, dass wir den Rest mit vierteljährlicher Antikörpergabe in Schach halten.
Jetzt geht jedenfalls die Physiotherapie los, war schon aufm Laufband, bin von "Radio Multikulti" interviewt worden wie man sich so fühlt beim Training (aus der Puste, aber glücklich :D )
Dann muß ich noch rausfinden, ob mein Prof oder mein Hausarzt mich für die Beamtenversion vom Hamburger Modell attestiert.
Will zusehen, ab Juni wieder zu arbeiten (erstmal stark verkürzt) aber bis September will ich auch mindestens 7 Stunden kommen und dann auf Teilzeit umsatteln (weil ich unter Hamburger Modell nicht in Urlaub gehen kann) und wenn ich wieder richtig leicht die 7 Stunden schaffe, werde ich versuchen wieder Vollzeit zu arbeiten. Als Behindi komme ich ja immerhin mit 40h/Woche weg statt 41 h.
Ende Mai gehts übrigens wieder nach Wien! (wenn alles terminlich glatt geht)
ZitatEnde Mai gehts übrigens wieder nach Wien! (wenn alles terminlich glatt geht)
Ja. Leider was dazwischen gekommen...die Urlauberflut zwischen Herrentag und Pfingsten ::) Keine bezahlbare Pension mehr frei...
Stattdessen guck ich mir mal eben Hiddensee an (auf Empfehlung meiner Schwester)
Meine Treppensteigprobleme sind offenbar teilweise PSYCHISCH! Hab mich nämlich gewundert, wieso ich nach ein paar Gläsern Wein plötzlich ohne Probleme die steilste S-Bahn-Treppe hochkam... :o
Hab darauf im nüchternen Zustand mich gezwungen, nicht über die Treppe nachzudenken und promt...GINGS VIEL BESSER! :D
Heute war wieder Gesundheitssport, da lief es auch recht angenehm.
Nächstes Wochenende gehts nach Südtirol (wie jedes Jahr um die Zeit) und ich werde mal den Medizinern einen Besuch erstatten, die die Wahrheit über mein "Asthma" entdeckt haben...(mit zwei Buddln Rotkäppchensekt :D)
*Jubel* ! Das liest sich gut!
Dann brauchst Du ja bald noch nicht mal mehr 'ne Rolltreppe oder einen Fahrstuhl!
Aber kraxel die Berge in Südtirol lieber noch nicht zu hoch hinauf ... ! :D
Das freut mich, Katinka!! Hiddensee soll extrem schön sein, hab ich gehört!! Und das nächste Mal Wien probierst Du bei //www.wombats.at
Hab auch nur Gutes über Hiddensee gehört. Sogar vom Kachelmann. ::)
Ich selbst bin eher ein Fan der friesischen Inseln, weil näher von hier (im Speziellen liebe ich Vlieland). Aber ich kenne auch einige Ostseegegenden, und Hiddensee wird ähnlich schön sein. Jedes Meer ist schöner als eine Stadt! Freu mich, von dir zu hören.
So. Zurück aus Südtirol. Bin eigentlich ganz gut die Berge raufgekommen.
Als nächstes werde ich ja die Sache mit dem Hamburger Modell klären, damit ich nach Pfingsten wieder das Arbeiten lernen kann.
Ich hoffe nur, dass meine Galle Ruhe hält. Sie hat mir das Leben gerettet, gut, aber ständig aufpassen zu müssen, nix falsches zu essen nervt auf die Dauer. Ich hoffe ich kann das aber bis nächsten Winter hinauszögern, zwar sind Gallen-OPs heute nicht mehr so krass, aber mein Kumpel war vier Wochen krankgeschrieben und da warte ich lieber, bis eh die Nachsorgekur ansteht...
Aus gegebenem Anlass wärm ich dieses Post wieder auf:
Ich gehe morgen wieder in die Klinik, da wird eine Biopsie gemacht um herauszufinden, ob das "Monster" überhaupt noch aktiv ist oder vielleicht endlich wirklich nur noch eine "Taube Nuss"
Drückt mir die Daumen dass:
- ich tatsächlich das erwünschte Einzelzimmer bekomme
- die Mediziner nicht herumstochern müssen um eine Vene zu finden
- ich spätestens Donnerstag wieder draußen bin
- das Monster keines mehr ist....
Vor allem für Letzteres [highlight]GANZ FEST[/highlight].
Alles andere ist daneben nciht so wichtig. :-*
Ich auch.
Uff...die ersten Punkte haben schon mal geklappt. Es war wirklich angenehm, nach der stressigen Biopsie allein und in Ruhe im Einzelzimmer zu entspannen und nachts nur mit dem eingeschlafenen linken Arm und dem leicht schmerzenden rechten Arm zu kämpfen und nicht zusätzlich vom Bettnachbarn wach gehalten zu werden.
Und mein behandelnder Arzt war ein Braunülen-Zauberer...der hat doch tatsächlich gleich beim ersten Anlauf getroffen :D
Ich konnte am Mittwoch auch schon nach Hause.
Nächsten Mittwoch erfahre ich hoffentlich, wie es mit dem Befund aussieht. Die Biopsie-Ärztin meinte, es sei auf jeden Fall schon kleiner geworden :)
Die Biopsie selbst war ganz schön anstrengend. Eine Stunde lang still liegen weil genau gepeilt, gemessen, geröncht werden mußte, wo die Ärztin reinpieken kann...das verdammte Monster hat sich an einer Stelle versteckt, wo man höllisch aufpassen muß, nämlich zwischen Herz und Lunge!! Das Betäuben war demzufolge auch sehr mühselig und nicht unbedingt schmerzlos, die Biopsie selbst hab ich auch noch recht deutlich gemerkt (ein unangenehmer Druck, der bis in den rechten Arm strahlte)
Ich hab mir immer schon in die eigenen Fingerspitzen gekniffen um das Bibbern der Arme abzustellen und vom Ziepen und Drücken abzulenken... :P
Aber jetzt hoffe ich, dass die Reste entweder nur noch Zellmüll sind oder weiter mit den nebenwirkungsarmen Antikörpern verjagt werden. :)
ZitatUnd das nächste Mal Wien probierst Du bei //www.wombats.at
Hab mir mal das Link angesehen, ist ja sozusagen eine Art Jugendherrberge. Ist nicht so mein Ding und Einzelzimmer 45 Eumel ohne Frühstück ist mir dann wieder zu teuer :-/
Was mir vorschwebt, ist eine schöne geräumige Ferienwohnung, wo meine Eltern und ich gemeinsam genügend Platz haben und nicht in einem Zimmer schlafen müssen oder für mich ein Einzelzimmer was maximal 30 Eumel kostet. Aber ich denke, dieses Mal kümmern wir uns zeitiger um die Reservierung, wir hatten schon was nettes auf dem Gucker, was eben leider schon ausgebucht war wegen Ostern, Herrentag und Pfingsten.
ZitatDas freut mich, Katinka!! Hiddensee soll extrem schön sein, hab ich gehört!! Und das nächste Mal Wien probierst Du bei //www.wombats.at
jo, die sind echt gut (was auch abends angeht)... da war ich vor nem jahr für ne woche einquartiert.
[size=16]SO[/size]
Die zutage geführten Zellen sind abgestorben. Deutet also alles darauf hin dass das Monster endlich nur noch eine taube Nuss ist :D
Vorsichtshalber bekomme ich weiterhin alle 3 Monate die Antikörper, aber damit kann ich leben. 8-)
[size=18][highlight]Geschafft!! Katinka reitet siegreich auf dem Schimmel in die Abendsonne. [/highlight][/size]
Gratuliere!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
[/b]
Hey Katinka, das freut mich SEHR für dich ! Hoffentlich hast du bald endgültig Ruhe. :-*
Das ist ja super!!! Gratuliere!!!!
Meine Schulfreundin kriegt leider immer noch Chemo, und die schwächt sie sehr. Sie hört auch nur noch auf einem Ohr, was für jemanden Blinden echt doof ist, und spricht nicht mehr so deutlich, weil der linke Gesichtsnerv entfernt werden musste. Eine andere Schulfreundin hat dasselbe. Die hatten alle als Kinder Augenkrebs, und 30 Jahre später oder so kommt der nächste. Damit rechnet man eigentlich nicht, und plötzlich ist es da.
Na, das war ja n Akt. Ich hab diesen Thread eherim Stillen verfolgt, weil ich bei so heftigen Sachen selten die richtigen Worte finde. Also - sei gedrückt und halt Dich weiterhin tapfer!
Meine Freundin hat den Kampf leider am 6.1. - an Bastis Geburtstag - verloren :-(. Den Wunsch, sie zu besuchen, konnte ich ihr leider auch nicht mehr erfüllen. Das hatte ich im November, als sie mich auf ihre übliche, leicht vorwurfsvolle Art mit den Worten: "Jetzt darfst dann scho' amal kumma. Gell..." darauf aufmerksam machte, schon befürchtet. Aber zu der Zeit hatte ich halt das Geld nicht, um mich auf die Reise zu machen. So hatte ich gehofft... Das lehrt mich, in Zukunft in einer ähnlichen Situation anders zu handeln und mir irgendwie die Kohle zu leihen... Aber ich hatte halt auch schon Schulden bei Freunden. Ende Dezember hat sie die Leute um sich herum schon nicht mehr erkannt, konnte nicht mehr sprechen, und alle anderen Funktionen, die man als gesunder Mensch beeinflussen kann, hat das Hirn auch nicht mehr erfüllt... Das Mädel hinterlässt jetzt einen 13jährigen Sohn. Viel zufrüh für ein Kind, seine Mutter zu verlieren. Er hat auch diesen Augenkrebs geerbt, sieht aber noch verhältnismäßig gut. Hoffen wir, dass er ihn nicht in ein paar Jahrzehnten an anderer Stelle ereilt. Inzwischen weiß ich von drei Leuten, die als Kind diesen Augenkrebs hatten und jetzt haben sie ihn sonst irgendwo im Kopf oder in der Lunge...
Mein herzlichstes Beileid. Soetwas ist wirklich furchtbar. Wir können Kameras auf den Mars schicken, aber immer noch ist diese verdammte Krankheit nicht wirklich heilbar. :(
Und man muss gar nicht so hoch hinaus: schon ein Schnupfen überfordert die Herren Ärzte. Wenn die zeit abgelaufen ist.... Es tut immer weh, und immer weiss man nicht, was man sagen soll. Aber es ist einfach so.
Ich hoffe zwar dass es besiegt ist, aber bei Hoch-/Tiefpunkt hab ich glaube schon angedeutet, dass mein Prof dem Frieden nicht traut, weil immer noch diese CD20-Zellen nachweisbar sind.
Eigentlich soll ich mich jetzt über eine moderne Art der Bestrahlung informieren lassen, die sein Kollege macht, allerdings hat mein Prof da irgendwen entdeckt der bei meiner speziellen Lymphomart am Forschen ist, ist nämlich eine sehr seltene Sorte.
Nun bin ich allerdings etwas aus dem Zeitplan geschubst worden, weil mich vor etwa zwei Wochen eine handfeste Gallencholik ins Krankenhaus trieb und da wurde prompt festgestellt, dass auch die Bauchspeicheldrüse entzündet war :o(zum Glück nur leicht)
Im April will ich mir dann die Galle rausnehmen lassen, hoffentlich geht da alles zügig und ohne Komplikationen, schließlich will ich irgendwann auch noch meine Nachsorgekur nehmen und nach Südtirol wollte ich eigentlich auch wieder, im Juni ist das Reunion-Konzert von Genesis und meine Oberschwärme Elbow kommen bestimmt auch irgendwann wieder, die wollen eigentlich demnächst ihre 4. CD rausbringen... :o
Und als ob das an Streß nicht reicht, schein ich derzeit wieder eine schöne Bronchitis auszubrüten!! [smiley=angry.gif]
Und derzeit hab ich einige interessante Projekte auf Arbeit zu erledigen, da will ich nicht schon wieder krank werden!! :(
Oje, Katinka, jetzt reichts aber dann mal langsam mit der Kranksei-erei, oder? Drücke Dir jedenfalls fest die Daumen, dass du den Früh-ling (diesmal ist er's!) so richtig geniessen kannst - und wenn die Galle draussen ist, kann sie nicht mehr übergehen....
*kicher* "Der Inhalt dieses Themas"? ... Maexl, bist ein bissi neben Dir gestanden? ;) :-*
nein, nein... ich stehe immer voll und ganz hinter mir ;-)
das ist eine automatische mail die das datenbanksystem des forums generiert, wenn ich posts verschiebe und somit ein thread entsteht der keine posts mehr enthält. da ich diesen thread ohne admin-rechte nicht löschen darf und ich somit höchstens den inhalt des entstandenen posts löschen könnte - sprich, dass da gar nix stehen würde - habe ich mich entschieden es ganz einfach so zu belassen, da ich mir nicht sicher war, ob katinka den alten thread finden würde weil er durch die änderung ja nicht nach oben gerutscht ist wie der neue (außerdem stand er ja wirklich schwer zu finden genau 7 threads unter dem neuen weswegen ich den hinweis vielleicht doch nicht so unsinnvoll fand da sich an der situation nichts geändert hat und ich befürchtete, dass sie beim nächsten post das selbe schicksal ereilen könnte wie bei der threaderöffnung ( - sprich den alten damals noch 6 einträge entfernten thread nicht zu finden). dieses problem hast du mit deinem post allerdings genial gelöst, da der alte thread dank deines neuen posts wieder oben angelangt ist.
;D
Ah, danke fürs Verschieben/Rausbuddeln des alten Posts ausm Datennirvana :D Hab das alte Post in der Tat nicht gefunden.
Kuriere derzeit meine Bronchitis aus, muß leider mal wieder Antibiotika nehmen, aber inzwischen ist das Fieber wieder runter und ich kann morgen wenn alles glatt geht zum Englischkurs gehen (ist immerhin ein Crashkurs und wenn man da ein oder mehr Termine verpasst, verpasst man verdammt viel!!)
Hab inzwischen einen Vorgesprächstermin beim Chirurgen und ich denke, nach Ostern komm ich unters Messer. Kann zwar wegen dem Alkverbot eh kein Osterwasser trinken, aber der Light live-Sekt schmeckt ja ganz erträglich und Mutti hat eine Alkfreiversion von "Söhnlein Brilliant" aufgetrieben, mal sehen wie die schmeckt... :D
Ich hoffe jedenfalls, dass ich vor Halskatharren und ähnlichem Kram jetzt verschont bleibe, damit ich am 29. 3. Bühnenluft schnuppern kann!!
Ich zitiere an dieser Stelle mal whoknows:
ZitatOje, Katinka, jetzt reichts aber dann mal langsam mit der Kranksei-erei, oder? Drücke Dir jedenfalls fest die Daumen, dass du den Früh-ling (diesmal ist er's!) so richtig geniessen kannst - und wenn die Galle draussen ist, kann sie nicht mehr übergehen....
Meinst du nicht, dass es allmählich wirklich reicht, deine Krankheitsgeschichte so ausführlich darzulegen ? Also ich glaube schon. Sorry, will nicht unhöflich sein. Bei mir persönlich ist allerdings jetzt der Punkt erreicht, dass ich mir sage: "Jetzt ist's aber genug!" ::)
Wenn Katinka hier schreiben möchte, was sie beschäftigt und besorgt, wenn sie sich hier mit-teilen möchte, und es ihr hilft und gut tut, dann soll sie das doch bitte tun - der Thread heißt schließlich "Der Kampf gegen das Monster" und steht "Off Topic".
Wo ist das Problem, Eric? Wenn Du nichts darüber erfahren möchtest, musst Du es doch nicht lesen.
@Katinka: Ich kenne das, wenn ständig eines zum anderen kommt und man das Gefühl hat, es geht nur 1-vor-1-zurück-1-vor-1-zurück. Ich drück Dir fest die Daumen, dass es trotz aller Widrigkeiten Stück für Stück besser wird, gib nicht auf!
Unbekannterweise alles Gute von
der Dille
Wahrscheinlich hast du recht, Dille. Mich hat's jetzt nur insofern bissel gestört, dass Katinka seit 1,5 Jahren kein anderes Thema mehr kennt. Den guten Wünschen für Katinka schließe ich mich natürlich trotzdem an. :-*
Halblang!
Katinka hat (allein in den letzten 8 Wochen) über
Moorsoldaten - DDR-Musikunterricht - Little Drummer Boy - Guy Garvey - Hundert Mann und ein Befehl - ironische Begleitmusik - Polizisten - Englischkurs - Osterwasser - Bühnenluft - Reunion-Konzert von Genesis - Oberschwärme Elbow - einige interessante Projekte auf Arbeit - Kunst und Krieg - Hardcastle - Generation Dancefloor - Wishful Thinking - Hiroshima - Schmusebacketanzen - Motörhead - Kanonenfutter - Antikriegsklassiker - Nilepiles "Piranya" - unprofessionellen Profis - Garfield - Hundefutterwerbung - Vorsingabend - Falco - Sprechgesang - Autotür - Bußgeld - The Nightwatch
geschrieben. Ich finde das alles andere als einseitig :-)
ZitatIch zitiere an dieser Stelle mal whoknows:
ZitatOje, Katinka, jetzt reichts aber dann mal langsam mit der Kranksei-erei, oder?
Meinst du nicht, dass es allmählich wirklich reicht, deine Krankheitsgeschichte so ausführlich darzulegen ? Also ich glaube schon. Sorry, will nicht unhöflich sein. Bei mir persönlich ist allerdings jetzt der Punkt erreicht, dass ich mir sage: "Jetzt ist's aber genug!" ::)
Also - ich hoffe, SEHR, dass bei MEINEM Posting rüberkam, dass ich das witzig gemeint habe!!!!!
Eric - wenn DU so ein Monster hättest, hättest Du auch keine anderen Gedanken. Ich finde das schon ein bissel unreif, nur weil DU mit so einem Riesen Mühlstein nicht umgehen kannst, KATINKA deswegen zu "massregeln" (ja, okay, hartes Wort).
Klar ist das alles auch belastend zu lesen - aber es ist offenbar ENTlastend, es aufzuschreiben, und ich freue mich auch, wenn ich weiss, wie es katinka geht. Wenn DU irgendwelche (im Vergleich dazu: Wuziwuzi) Probleme hast, weil Deine Kollegen Dich ärgern oder sonstwa, hört Dir ja auch jeder zu, oder?
Musst mich ja nicht gleich deswegen verurteilen, whoknows. Ich fand es halt auf Dauer nicht so toll und habe das auch ausgesprochen - das ist allemal besser, als hinterm Rücken dumm zu schwätzen. Es ist im Übrigen keinesfalls als Maßregelung zu verstehen. Katinka kann und soll - wie jeder - schreiben, was ihr auf dem Herzen liegt. Vielleicht klang das jetzt auch unreif und härter, als es gemeint war... Aber ich bin ja auch kein Heiliger, wa !?
Also wenns nach mir ginge, dürfte Katinka weiterhin ihren Verlauf, Gedanken und Eindrücke über das Monster in diesen Thread schreiben. :)
Genauso, wie Stroganoff schrieb.
Den "Kampf gegen Monster"-Thread habe ich eigentlich immer gelesen, Antworten wollte ich nicht, es gibt ja hier viele, die Katinka persönlich kennen, deren Antworten sind eher passend.
@whoknows: Deinen zitierten Beitrag habe ich als "Beste Wünsche" verstanden, eben etwas wortspielerisch verpackt, das war eindeutig verständlich.
@eric: Das Thema ("Monster") ist so nah, auch Du kennst betroffene. Ich freue mich über jedes Erfolgskörnchen, was Katinka ansammeln kann.
Und das das nur ein Thema unter vielen war (siehe Dille) war doch immer lesbar und spürbar!
Zitat@eric: Das Thema ("Monster") ist so nah, auch Du kennst betroffene. Ich freue mich über jedes Erfolgskörnchen, was Katinka ansammeln kann.
Selbstverständlich tu' ich das auch. Man könnte sowas aber vielleicht lieber in einen Blog packen, als in ein Kreislerforum, zumal sie da eher Menschen erreicht, die genau DAS lesen wollen.
Hoppla...tut mir leid, dass dich meine Monsterstory so runterzieht :o
Aber ich bin schon so lange hier im Forum, dass ich denke, dass es schon einige hier gibt, die gern auf dem Laufenden gehalten werden möchten, was es beim Monsterbesiegen so neues gibt. Hab in anderen Foren gar die Erfahrung gemacht, wenn ich da eine Weile nicht auftauchte verfielen die Leute fast in Panik und brachen in Jubelgeschrei aus, wenn ich wieder auftauchte auch wenns nur zum Erzählen neuster Monsterdaten war.
Ich wäre ja auch froh, wenn ich hier relativ selten über das Monster reden müßte, ich rede viel lieber über Musik. Leider wird mir ja das Musikgenießen durch den Monsterkampf erschwert, ich trau mich kaum noch auf Konzerte zu gehen wegen meiner angeschlagenen Lunge.
Ich werde auf jeden Fall versuchen, wenn ich hier bin nicht nur über das Monster zu reden... :)
Aber das tust Du doch sowieso!!!
Weisstu, ungeachtet dessen, dass wir (sicherlich alle!) interessiert sind, wie es Dir geht, - vielleicht gerade deshalb: Mitfühlen ist ziemlich anstrengend, das überfordert oft. Ich habe immer wieder die Erfahrung gemacht, dass es irgendwie fast 'einfacher' ist, selbst zu leiden, als anderen dabei zuzusehen - wenn Du verstehst, was ich meine. Aber das soll nicht heissen, dass Du uns "verschonen" sollst - warum auch? DU wirst ja auch nicht verschont. Aber es ist halt schon ein ziemlich harter Brocken - und eben nciht nur für Dich... aber wenn wir nicht wissen, wie es Dir geht, bzw Du längere Zeit nichts schreibst, machen wir uns alle auch Sorgen!
Und das ist letztlich auch der Grund, warum ich lieber in befreundeten Foren mich ausheule als in irgendein zu dem Zweck aufgemachten Blog, wo die ganze Angelegenheit doch eher ein Monolog ist. Ich hab auf meiner Myspace-Site einwenig von meinem Monsterkampf erzählt und lediglich eine Internetfreundin hat drauf reagiert. :-/
Und ich möchte Euch allen auch dafür danken, dass ihr euch meine Leidensgeschichte so lange angehört habt, es tut mir wirklich gut zu merken, dass es euch nicht am A... vorbei geht.
Und wie unbehaglich man sich bei fremden Leid fühlen kann merke ich ja jedesmal wenn ich im Krankenhaus bin und im Nachbarbett ist jemand, dems noch besch...er geht als mir. Wenn ich nur an die Frau denke die diesmal neben mir war. Sie hat mich zwar mit den Kochshows genervt aber letzlich hat sie mir leid getan, weil sie gerade in der Hochphase des Monsterkampfes ist und offenbar mit einer Infektion zu kämpfen hatte...
ok, Leute, bitte drückt für mich ab morgen die Daumen, damit:
1. die Venensuche nicht stressig wird
2. die OP minmalinvasiv bleibt
3. ich spätestens ende der Woche wieder zu Hause bin.
Wenn ich die ausgehobenen Gallensteine mitnehmen darf gibt's ein Foto! ;)
zu 1. hat geklappt, der Arzt hat tatsächlich jedesmal sofort getroffen :D
zu 2. hat auch geklappt.
zu 3. Hat nicht ganz geklappt, aber dafür hatte ich die letzten zwei Nächte sogar das Zimmer für mich allein. :D
Die Gallensteine werde ich bei Gelegenheit fotographieren, sehen allerdings unspektakulär aus, zwei kleine Stecknadelköpfe, aber gerade die Biester sind gefährlich weil sie leicht im Gang stecken bleiben.
Das Lymphom ist übrigens auch wieder kleiner geworden und ich werde weiter geruhsam mit Mabthera behandelt.
Hoffentlich ist mein nächster Klinikaufenthalt die Nachsorgekur irgendwann im Sommer... :)
Jetzt hoffe ich erstmal, dass es mit dem Südtirol-Urlaub im Mai klappt und dass sich keine Konzerttermine mit medizinischen Terminen überschneiden...
Ich wärme dieses in letzter Zeit aus Sorge vor genervten Mitlesern vernachlässigte Post mal wieder auf, falls der/die eine oder andere Altmitglied noch hier ist:
Monsterkampf ist endlich (hoffentlich) gewonnen. Wenn auch nach längerer Zeit als gehofft. Sandra und Roger wissen schon bescheid (war auf ihrem Konzert) aber für alle anderen die mich näher kennen möchte ich das hier noch mal erwähnen. :)
Freut mich zu hören. Und ich hoffe natürlich, daß "endgültig" wirklich "endgültig" ist. Ich drück dir die Daumen!
Freut mich ebenfalls! Ich bin in den letzten Monaten, wenn in Berlin, dann leider selten available gewesen... Vielleicht sehen wir uns dieses Jahr beim Berlin Marathon?
Ich bewundere Dich und lasse (in Anbetracht der Prognose) etwas locker
der Mann mit den zwei blauen Daumen ;)
Ich freue mich auch mit, toi toi toi für alle anstehenden Projekte!
Huhu Alexander,
warum sehe ich jetzt nur deine Antwort, aber nicht alle vorherigen? :o What happened? 8-)
Hallo Anke! Hast Du daran gedacht zu blättern? Von Seite 8 auf Seite 7 ? ;)